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  • 本发明公开了一类双取代烃基氮杂蒽酮类可见光引发剂,制备方法及其在硫醇‑烯烃类光聚合体系应用,在惰性气体保护下,将2, 4‑二取代烷烃基杂环蒽酮化合物溶解在有机溶剂中,加入过量的碱,冰水浴下缓慢滴加过量酰氯化合物的有机溶液,室温下反应,TLC...
  • 本发明涉及有机合成和新型材料领域,具体而言,涉及一种改性萘酰亚胺类衍生物及其制备方法和作为自由基型光敏剂的应用。该改性萘酰亚胺类衍生物的结构如式Ⅰ所示:式Ⅰ中:R1为C1‑C4的烷基;A单元为含以下芳环基团及其衍生基团中的一种:苯环、五元芳...
  • 本发明涉及一种烷基吡唑的转位方法,通过一系列新的技术方案,提高转位效率,减少杂质产生,操作简单、反应条件温和、收率高、环境友好、适合于工业化生产。
  • 本发明涉及农药化学合成技术领域,具体为一种基于先缩合法的绿色农业用吡唑醚菌酯环保合成工艺,包括以下步骤:取对氯苯胺127克,加入水500毫升和浓盐酸100毫升搅拌溶解后降温,缓慢滴加含亚硝酸钠85克的水溶液进行重氮化反应;将重氮化液缓慢加入...
  • 本发明公开了一种芳香吡唑胺类化合物的制备方法。该方法以氟化铯作碱,2‑(三甲基硅基)苯基三氟甲磺酸酯类化合物与3‑环丙基‑5‑氨基‑1H‑吡唑在乙腈中于室温下反应,经萃取、分离纯化,即可制得芳香吡唑胺类化合物。该方法操作简单、步骤简洁且无需...
  • 本发明属于医药合成技术领域,具体涉及一种3‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑胺的合成方法,以3‑甲基‑4‑硝基‑1H‑吡唑为原料制备得到。本发明提供合成方法解决了原料成本高、安全风险大、纯化难度大及难以放大生产的技术难题,起始原料3‑甲基‑4...
  • 本发明涉及一种5, 5‑二甲基海因生产过程中置换母液的处理方法,所述置换母液的组成包括:12‑15%碳酸铵、35‑37%5, 5‑二甲基海因、30‑32%高粘性有机降解物和水,所述处理方法的特征在于,包括以下步骤:(1)将置换母液加热至70...
  • 本发明公开了g‑C3N4(Bulk)作为光催化剂在制备尿囊素中的用途。本发明采用g‑C3N4(Bulk)作为光催化剂,以尿酸为底物在可见光照射下进行光催化反应,尿酸氧化、水解脱羧转化为尿囊素,反应4小时后,g‑C3N4(Bulk)催化底物尿...
  • 本发明属于报废防化危险品资源化回收技术领域,具体涉及一种报废西埃斯爆炸型催泪弹资源回收处置方法。具体地,本发明提出将报废弹体中CS定向转化为高附加值医药中间体2‑(2‑氯苯基)苯并咪唑的绿色工艺。该工艺首先通过溶胀处理‑湿法破碎‑干燥实现主...
  • 本发明公开一种橡胶防老剂及其制备方法。橡胶防老剂包含以下组成:NB6和/或NB66所用原料来自苯胺和TDA正常生产过程中的废弃物料,避免焚烧导致的资源浪费及环保压力且降低生产成本;防老剂制备过程不涉及贵金属催化反应从而使得成本更加低廉;防老...
  • 本申请属于医药中间体合成的领域,公开了一种4‑氨基‑2‑氯‑5‑甲基嘧啶的制备方法。该方法以2, 4‑二氯‑5‑甲基嘧啶为起始原料,在铜催化剂/L‑脯氨酸配体体系的催化作用下,与28%氨水发生选择性Ullmann型碳氮偶联反应引入氨基,一步...
  • 本发明公开了一种手性哌嗪酮类化合物的制备方法,包括步骤a:将式I化合物水解后和2‑氨基乙缩醛通过缩合剂作用进行缩合反应,得到式II化合物;步骤b:将式II化合物在酸性条件下脱去缩醛的保护基,醛基和手性位置的氨基反应生成亚胺,进一步共振得到化...
  • 本发明公开了一种3‑三氟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物及其制备方法,涉及有机合成技术领域。本发明提出以三氟溴甲烷为三氟甲基试剂,在可见光诱导及脒类有机碱作用下,通过三氟溴甲烷、1‑甲基喹喔啉‑2(1H)‑酮与烯烃的三组分一锅法一步制备3...
  • 本发明涉及光伏技术领域,尤其是涉及一种宽紫外吸收波段的转光剂、应用该转光剂的封装胶膜和光伏组件。其中宽紫外吸收波段的转光剂,为苯并三氮唑类化合物,其分子结构中设置了烷氧基,可以吸收280nm~400nm的紫外波段。应用该转光剂的封装胶膜也可...
  • 本发明涉及一种介孔Beta分子筛高效强化尿素低碳合成三聚氰胺的方法,属于化工合成技术领域。通过碱后处理加保护剂的方法制备介孔Beta分子筛,用于强化尿素低碳合成三聚氰胺。介孔结构的引入可提高分子传质扩散,减少催化剂孔内积碳生成和堆积,同时提...
  • 本发明涉及一种取代的苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与应用,属于药物合成技术领域。具体而言,本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的取代的苯甲酰胺类衍生物与含有该衍生物的药物组合物及其在制备抗寄生虫药物中的应用。所述取代的苯甲酰胺类衍生物的结构通式(Ⅰ...
  • 本发明公开了一种微通道反应器分步连续流制备米拉贝隆的方法,具体实施方式为以对硝基苯乙胺盐酸盐和D‑扁桃酸为起始原料进行合成,分别经过酰胺缩合、硼烷还原、氢化还原以及再次酰胺缩合反应得到目标产物,每一步都使用连续流对中间体进行合成。本发明反应...
  • 本发明公开了一种3‑硝基噻唑硫氰基酰胺化合物及其制备方法与应用,涉及药物化学技术领域。所述3‑硝基噻唑硫氰基酰胺化合物的化学结构为:。本发明的3‑硝基噻唑硫氰基酰胺化合物对多种农作物病原菌具有明显的抑制和杀灭作用,可作为制备农用抗菌剂中的应...
  • 本发明公开了多替诺雷新的制备方法,同时还公开了多替诺雷中间体的合成方法,该方法降低了工艺成本,并且改进了最终产品的纯度和收率,更利于储存运输及质量研究,适合放大生产。
  • 本发明提供一种具有聚集诱导发光特性的一氧化氮荧光探针及其制备方法和应用,所述一氧化氮荧光探针的结构式如下:。本发明提供的一氧化氮荧光探针检测灵敏度高、响应速度快,对NO具有优异选择性和AIE特性,适用范围广,不仅适用于液相和气相NO检测,还...
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