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家居日用产品装置的制造及产品制作技术
一种调节板状伪足和炎性微环境的超支化环糊精包合物
本发明公开了一种调节板状伪足和炎性微环境的超支化环糊精包合物,属于医药技术领域。本发明先将2‑(6‑甲氧基萘‑2‑基)乙酸与铂类肿瘤药进行共价偶联,得到抗炎四价铂前药,随后借助主客体相互作用,让前药与环糊精形成环糊精包合物,从而获得可同时抑...
新型细胞递送方法
一种经分离的、非天然存在的细胞穿透肽(CPP),其包含氨基酸序列:RRSRTARAGRPGRNSSRPSAPR[SEQ ID NO:1]和与SEQ ID NO:1具有至少60%相似性的序列。
一种胶原水凝胶及其制备方法和递送解酒活性酶中的应用
本发明涉及一种胶原水凝胶及其制备方法和递送解酒活性酶中的应用。本发明提供的胶原水凝胶,通过将胶原蛋白基水凝胶与微尺度网格和人工绒毛结构相结合,在生理条件下实现延长胃内滞留时间、增强机械韧性和提高抗压强度,解决了机械稳定性与催化效率之间长期存...
一种负载雷公藤红素的纳米颗粒及其制备方法与应用
本发明属于药物技术领域,具体涉及一种负载雷公藤红素的纳米颗粒及其制备方法与应用,所述负载雷公藤红素的纳米颗粒(Cel‑GDNPs),包括生姜外泌体(GDNPs)和包封于所述生姜外泌体内部的雷公藤红素(Cel)。本发明将Cel作为治疗药物的同...
一种用于脾肺气虚的参芪口服液及其制备方法与应用
本发明提供了一种用于脾肺气虚的参芪口服液及其制备方法与应用,属于中药制剂领域,将党参和黄芪加水进行加热回流提取,收集提取液;将提取液过滤,得到澄清滤液;将滤液浓缩获得清香膏;向清香膏中加入木糖醇,搅拌溶解获得药液;将药液精滤后,灌封于口服液...
一种使用玉米醇溶蛋白和黄芪多糖提高甘草酸稳定性的方法及在制备护肝药物中的应用
一种使用玉米醇溶蛋白和黄芪多糖提高甘草酸稳定性的方法及在制备护肝药物中的应用,包括:(1)原料溶解;(2)原料混合;(3)纳米粒子制备与冻干。本发明制备的玉米醇溶蛋白/黄芪多糖/甘草酸纳米颗粒,在体外模拟消化实验中,其生物可及性达到72.8...
一种用于防除黄芩田间杂草的除草剂复合物
本申请提供了一种用于防除黄芩田间杂草的除草剂复合物,包括有50%异丙隆悬浮剂、30%草除灵悬浮剂及植物油增效剂;各制剂含量配比按照体积比计为:(24‑42)∶(24‑39)∶27。该复合物对黄芩安全、对一年生阔叶杂草与一年生禾本科杂草兼防效...
足浴盆的理疗组件的控制方法、控制装置及足浴盆
本发明涉及足浴盆技术领域,提供一种足浴盆的理疗组件的控制方法、控制装置及足浴盆的理疗组件,足浴盆的理疗组件的控制方法包括确定理疗组件处于未接电状态,获取理疗组件的运行参数,运行参数包括理疗组件的实际电量。其首先应用于独立于桶体设置的理疗组件...
一种NA1-白蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种NA1‑白蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明通过Nerinetide(NA1)与白蛋白纳米颗粒之间静电相互作用,将NA1包封在白蛋白纳米颗粒内部和表面,得到NA1‑白蛋白纳米颗粒。本发明NA1‑白...
一种仿生催化纳米颗粒及其制备方法和在制备脑出血治疗药物中的应用
本发明公开了一种仿生催化纳米颗粒及其制备方法和在制备脑出血治疗药物中的应用,属于生物医药纳米技术领域。其制备方法包括以下步骤:S1:以多元羧酸盐和一元羧酸盐为原料制备混合溶液A;S2:将硝酸铈铵溶液、血红素氧合酶‑1溶液和去铁胺溶液混合均匀...
一种多场响应型纳米诊疗剂的制备方法及其应用
本发明属于纳米诊疗剂技术领域,具体涉及一种多场响应型纳米诊疗剂的制备方法及其应用,一种多场响应型纳米诊疗剂的制备方法,包括核心层、中间壳层和外层包裹层,所述核心层为DCNPs,所述中间壳层为包裹在DCNPs表面的Nd0.030.03Fe0....
一种复合型消毒剂及其应用
本发明公开了一种复合型消毒剂及其应用。本申请自主研发的消毒剂杀菌力强、对环境友好、绿色环保、安全性高、具有低分子量和良好的水溶性,且成本低廉,应用前景广阔。
足浴盆
本发明涉及足浴盆技术领域,提供一种足浴盆,包括桶体和理疗组件,桶体设置有安装位;理疗组件独立于桶体,且可拆卸固定于安装位,理疗组件包括电池部件和理疗部件,电池部件适于向理疗部件供电以启动理疗部件的理疗功能。通过将理疗组件独立于桶体设置,且在...
一种抑制稻瘟病菌的多肽MP1及其应用
本发明属于水稻稻瘟病防治技术领域,具体涉及一种抑制稻瘟病菌的多肽MP1及其应用。本发明公开了一种抑制稻瘟病菌的多肽MP1,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该多肽MP1对稻瘟病菌附着胞具有明显的抑制作用,24 h时,MP1多肽对附着...
还原肽自组装纤维-亚铁纳米复合物及其制备方法和应用
本发明公开了还原肽自组装纤维‑亚铁纳米复合物及其制备方法和应用,所述方法为:EV‑10纤维与FeCl33.6H22O按照质量比1 : 1混合,在pH值为1.5~2.0的条件下,60~65℃反应5~8小时,制备得到还原肽自组装纤维‑亚铁纳米复...
一种骨靶向纳米复合载体、骨靶向纳米复合药物及其制备方法和应用
本发明提供了一种骨靶向纳米复合载体、骨靶向纳米复合药物及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域,所述骨靶向纳米复合载体包括表没食子儿茶素没食子酸酯和E77靶向肽,所述表没食子儿茶素没食子酸酯和E77靶向肽的质量比为1:(1.5~2.5);所...
胱胺连接的羧甲基葡聚糖-油酸聚合物及其制备方法与应用
本发明属于载药纳米胶束领域,涉及胱胺连接的羧甲基葡聚糖‑油酸聚合物及其制备方法与应用。在碱性水溶液中以溴乙酸为羧甲基化试剂,对葡聚糖进行改性,得到水溶性的羧甲基葡聚糖;随后利用羧甲基葡聚糖羧基与胱胺二盐酸盐偶联,合成得到胱胺连接的羧甲基葡聚...
一种吉西他滨脂质体及其制备方法和应用
本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种吉西他滨脂质体及其制备方法和应用。本发明采用磷酸盐调整水相的渗透压,不仅保证了将油相注入到高渗透压的水相中进行水化,而且安全性高。本发明一步同时完成脂质体的制备和孵化载药,获得的吉西他滨脂质体的药脂比...
胱胺连接的透明质酸-月桂酸聚合物及其制备方法与应用
本发明属于载药纳米胶束领域,涉及胱胺连接的透明质酸‑月桂酸聚合物及其制备方法与应用。首先,利用透明质酸的羧基与胱胺二盐酸盐的氨基偶联,合成得到胱胺连接的透明质酸聚合物;然后再将月桂酸的羧基与胱胺连接的透明质酸聚合物上的游离氨基耦合,最终得到...
一种海洋来源的抗菌肽、其突变体、抑菌组合物及应用
本发明属于多肽领域,具体涉及一种海洋来源的抗菌肽、其突变体、抑菌组合物及应用。本发明筛选得到了一种海洋来源的抗菌肽,并通过突变,优化其净电荷、疏水性和两亲性。经实验测试,4种抗菌肽对不同革兰氏阴性菌具有差异化抑菌效果,其中SEQ ID NO...
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