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医药医疗技术的改进;医疗器械制造及应用技术
  • 本发明提供一种高口服生物利用度氟苯尼考制剂制备方法,属于生物医药技术领域,所述制剂由氟苯尼考、助研剂、表面稳定剂、骨架剂组成,通过将氟苯尼考纳米混悬液加入到骨架剂中制粒、干燥后制备得到,具有高效省时、易产业化、成本低等优势,所述制剂可拌料或...
  • 本发明涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种防止镜咬伤的喉罩,包括牙垫和通气管,牙垫连接有调控装置,调控装置包括装置本体,装置本体上形成有主流道、第一副流道和第二副流道;第一副流道上设置有第一阀门;第二副流道内设置有塞体、第一限位块和第二限位块...
  • 本发明公开了一种用于血糖平稳和β细胞恢复的有机介孔硅纳米粒及其制备方法与应用,包括内核和包覆在内核表面的包覆层;包覆层由转铁蛋白涂层和脱氧胆酸修饰层组成;内核由胰岛素、葡萄糖氧化酶和氨基化的有机介孔硅纳米载体构成;转铁蛋白涂层用于防止药物泄...
  • 本发明涉及医疗健康监测技术领域,且公开了一种抗干扰的微弱生物电ECG信号采集装置,包括采集装置本体,所述采集装置本体包括位于采集装置本体内部的壳体,所述壳体的背面卡接安装有后壳,所述壳体壳体的正面固定安装有显示屏,所述壳体的左侧表面安装有指...
  • 本发明涉及一种经鼻入脑的双包封脂质纳米颗粒及其制备方法和应用,所述双包封脂质纳米颗粒包括脂质纳米颗粒、脂质纳米颗粒中的药物和偶联于脂质纳米颗粒表面的臭蛙凝集素,所述药物包括亲水性药物和疏水性药物。本发明通过将臭蛙凝集素和脂质纳米颗粒进行偶联...
  • 本发明属于化妆品制备技术领域,具体涉及一种可用于婴幼儿去湿疹的护肤组合物及其制备方法和应用。本发明通过牛油果树果脂、积雪草提取物、虎杖根提取物、黄芩根提取物、β‑葡聚糖、甘草酸二钾、尿囊素、薄荷醇乳酸酯、透明质酸钠、西班牙鼠尾草籽油、白池花...
  • 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种敌草快分子的在体捕获剂及制备方法和应用,本发明通过合成羧甲基α‑环糊精,构建轮烷,制备交联聚乙烯亚胺包封的轮烷复合物,最后使用巨噬细胞负载,得到在体捕获剂O‑TCP@M。本发明利用与敌草快分子结构高度匹配...
  • 本发明涉及兽药技术领域,具体为一种治疗鸡白痢的兽药及其制备方法,该兽药按照重量份数包括芯材由以下成分组成的微胶囊:黄连3‑7份,蒲公英8‑15份,板蓝根4‑9份,山楂6‑10份,紫苏叶2‑6份,苦参1‑5份,桂枝2‑6份,防风3‑8份,甘草...
  • 本发明属于医药技术领域,且公开了一种抑制鼻息肉生长的药用海绵片,该医用级吸收性明胶海绵基材、曲安奈德及羟丙基甲基纤维素组成,所述药用海绵片采用孔隙率95%、吸水膨胀率小于等于30%的医用明胶基材,尺寸为60mm×20mm×5mm,每片负载曲...
  • 本发明公开了一种异十五脂肪酸的新应用,揭示了异十五脂肪酸在制备护肤化妆品上的应用,异十五脂肪酸具有能够上调人永生化角质形成细胞中hBD‑2、丝聚蛋白的表达,降低人永生化角质形成细胞的ROS、TRPV1的表达合成,抑制小鼠巨噬细胞释放NO,降...
  • 本发明公开了一种五指毛桃补虚颗粒及其制备方法,属于中药技术领域。五指毛桃补虚颗粒包括以下重量份的原料制得:五指毛桃12‑20份,党参7‑15份,白术5‑10份,当归5‑10份,陈皮4‑10份,北柴胡3‑8份,升麻3‑8份,枸杞子5‑10份,...
  • 本发明涉及一种基于骨靶向纳米的包虫囊壁穿透型青蒿素药物递送方法,包括纳米载体制备与药物负载、纳米载体表征、体外功能评价及体内药效评价四个步骤,该基于骨靶向纳米的包虫囊壁穿透型青蒿素药物递送方法,利用纳米载体表面修饰的骨靶向配体,特异性识别骨...
  • 本发明公开了一种超高心率的心电采集系统,包括:信号采集单元,采用ADS131E08芯片,支持8通道、24位Δ‑ΣADC及可编程增益放大;动态采样率调节单元,根据心率变化在1kSPS至64kSPS间动态调整采样率,心率超200次/分钟时采样率...
  • 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的免疫纳米复合水凝胶的制备方法和应用,将多巴胺修饰的透明质酸加入水中,形成多巴胺修饰的透明质酸水溶液,然后加入δ‑ALA@PLGA微球,再加入多巴胺,加入高碘酸钠,搅拌下诱导多巴胺聚合,然后静置,形成聚多巴胺水...
  • 本发明公开了一种改善宫颈HPV感染及建立预防屏障的凝胶制剂制备方法,涉及凝胶制剂制备技术领域,旨在解决现有治疗方法大多侧重于治疗已感染的患者,对于HPV感染的预防,尤其是在未感染人群中建立有效的预防屏障方面,存在明显不足的技术问题,包括:粉...
  • 本发明实施例公开了一种基于自组装纳米粒的水凝胶及其制备方法与应用。本发明基于三黄泻心汤的超分子自组装技术,将其中活性成分盐酸小檗碱、黄芩苷和单宁酸组装成纳米粒,并制备为水凝胶,该制剂有效成分简单,能够延长有效成分在胃中的滞留时间,使其可以长...
  • 本发明涉及一种携载GP73‑siRNA的高尔基体靶向碳点纳米酶,以L‑半胱氨酸作为高尔基体靶向原料,与中性红和二氧化锰通过一步溶剂热法制备Mn‑CDs纳米酶为基础,将PEI‑HA复合体偶联在其表面制备Mn‑CDs‑PEI‑HA纳米酶载体,进...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,特别是涉及一种基于巨噬细胞膜涂层多孔碳纳米球的药物递送系统、药物及其制备方法和应用。本发明提供的药物递送系统是一种高效、低毒的RA治疗方案,具有良好的临床应用前景。通过精准靶向递送和控制释放的特点,本发明可以降低...
  • 本公开文本提供经设计以控制释放方式投递活性药学组分(API)的剂型。例如,本公开文本包括具有足够的开始作用时间及减少在进食状态的滞后时间的剂型。此类剂型可用于希望活性剂迅速开始作用且随后延长释放期的各种状况,例如用于治疗ADHD、疼痛或焦虑...
  • 描述了包括硝羟喹啉、其类似物或其药学上可接受的盐与至少一种额外的抗癌化学治疗剂或免疫治疗剂的新型组合疗法。还描述了相关试剂盒、药物组合物或其生产方法。
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