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龙图腾网获悉云南大学申请的专利一种芳香酰胺化蛔苷信息素的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121108204B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511620973.X，技术领域涉及：C07H1/00；该发明授权一种芳香酰胺化蛔苷信息素的制备方法是由张克勤;金定英;李翼君;肖园;陈永红;纪开芳设计研发完成，并于2025-11-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种芳香酰胺化蛔苷信息素的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种芳香酰胺化蛔苷信息素的制备方法，属于化学合成技术领域；本发明所述芳香酰胺化蛔苷信息素的制备方法，芳香酰胺化蛔苷信息素为pasc#1；以R‑2‑甲基环氧乙烷、2R,3R,5R,6S‑2‑羟基‑6‑甲基四氢‑2H‑吡喃‑3,5‑二基二苯甲酸酯、R‑2‑氨基‑1‑苯基乙醇为原料，以氯化钌一水合物RuCl3·H2O、4‑二甲氨基吡啶DMAP和三乙胺TEA为催化剂，通过三条合成路线9步反应合成pasc#1；本发明芳香酰胺化蛔苷信息素pasc#1的合成方法简单易操作，9步就能完成合成且条件温和、产率高，易于扩大生产。

本发明授权一种芳香酰胺化蛔苷信息素的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种芳香酰胺化蛔苷信息素的制备方法，其特征在于，所述芳香酰胺化蛔苷信息素为pasc#1，制备方法分别以化合物A1、化合物E1、化合物C1为起始原料，氯化钌一水合物、4-二甲氨基吡啶、三乙胺为催化剂，通过三条合成路线9步反应合成pasc#1，其合成路线如式I： I； 合成路线一，合成化合物B1 步骤1：将化合物A1用氮气脱去氧气，然后在-70℃下缓慢滴加到烯丙基溴化镁中，再在氮气保护下于25℃搅拌反应2h，得到中间体化合物B1； 合成路线二，合成化合物J1 步骤2：在化合物E1的二氯甲烷溶液中加入4A型分子筛、2,2,2-三氯乙腈、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯，0℃下搅拌反应1h，得到化合物F1； 步骤3：将化合物B1加入到4A型分子筛的二氯甲烷悬浮液中，在氮气保护下于0℃搅拌30min，然后将化合物F1的二氯甲烷溶液一次性加入并于0℃下搅拌10min；0℃下将三甲基硅基三氟甲磺酸酯逐滴加入到反应液中，0℃下继续搅拌反应1h，得到化合物G1； 步骤4：将化合物G1溶解于甲醇、水和四氢呋喃的混合溶剂中，随后加入氢氧化锂水合物，25℃下搅拌反应2h，得到化合物H1； 步骤5：在化合物H1的二氯甲烷溶液中加入叔丁基二甲基氯硅烷三氟甲磺酸酯和三乙胺，0℃下搅拌反应2h，得到化合物I1； 步骤6：将化合物I1溶解在水、乙腈和氯仿的混合溶剂中，随后加入碘酸钠和氯化钌一水合物，25℃下搅拌反应2h，得到中间体化合物J1； 合成路线三，合成pasc#1 步骤7：在化合物C1的二氯甲烷溶液中加入70mL的四氢呋喃-2,5-二酮的二氯甲烷溶液，25℃下搅拌反应16h，得到化合物D1； 步骤8：在化合物J1的二氯甲烷溶液中加入二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶，然后将化合物D1的二氯甲烷溶液加入到混合物中，在25℃下搅拌反应2h，得到中间化合物K1； 步骤9：向化合物K1的乙腈溶液中加入氢氟酸三乙胺，混合物在25℃下搅拌反应16h，得到终产物pasc#1。

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