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龙图腾网获悉中山大学附属第三医院申请的专利一种提高间充质干细胞线粒体得率、纯度和活性的分离方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120988989B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511132646.X，技术领域涉及：C12N5/0775；该发明授权一种提高间充质干细胞线粒体得率、纯度和活性的分离方法及应用是由彭延文;吴梦叶;李艳玲;杨新艳设计研发完成，并于2025-08-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种提高间充质干细胞线粒体得率、纯度和活性的分离方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种提高间充质干细胞线粒体得率、纯度和活性的分离方法及应用。相比于现有分离间充质干细胞线粒体的方法，采用本发明的方法对间充质干细胞进行分离提取，能够有效地提高间充质干细胞线粒体的得率和纯度，得到的间充质干细胞线粒体数量可提升2.96倍。本发明的分离方法还能够较好地维持间充质干细胞线粒体的活性，使细胞色素C含量显著升高，同时具有更优的治疗自身免疫性肝炎活性。此外，本发明的分离方法简便，试剂用量少，在线粒体移植治疗领域具有广阔的应用前景。

本发明授权一种提高间充质干细胞线粒体得率、纯度和活性的分离方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种提高间充质干细胞线粒体得率、纯度和或活性的分离方法，其特征在于，所述分离方法包括以下步骤： S1.收集消化后的间充质干细胞，加入细胞裂解液和4mm钢珠，涡旋后进行冰上孵育，重复涡旋-冰上孵育步骤5～7次，然后加入反应终止液，800～1200g离心4.5～5.5min后进行固液分离； 所述细胞裂解液与间充质干细胞的比例为550～650μL：2×107个，所述反应终止液与间充质干细胞的比例为550～650μL：2×107个； S2.收集步骤S1固液分离后的沉淀，加入细胞裂解液和4mm钢珠，重复步骤S1； 所述细胞裂解液与间充质干细胞的比例为550～650μL：2×107个，所述反应终止液与间充质干细胞的比例为550～650μL：2×107个； S3.收集步骤S2固液分离后的沉淀，加入细胞裂解液和4mm钢珠，重复步骤S1，其中所述重复涡旋-冰上孵育步骤的次数为2～4次； 所述细胞裂解液与间充质干细胞的比例为350～450μL：2×107个，所述反应终止液与间充质干细胞的比例为350～450μL：2×107个； S4.合并步骤S1～S3固液分离后的液体，1300～1700g离心8～12min后进行固液分离； S5.收集步骤S4固液分离后的液体，10000～14000g离心8～12min后收集沉淀，得到的沉淀为间充质干细胞线粒体； 所述细胞裂解液和反应终止液均含有蛋白酶抑制剂； 所述间充质干细胞为P6～P8代的脐带间充质干细胞。

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