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龙图腾网获悉湖南科迈森医疗科技有限公司;中南大学湘雅三医院申请的专利一种基于黄芪甲苷和丹酚酸B的壳聚糖-透明质酸水凝胶组合物、制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120899734B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511110725.0，技术领域涉及：A61K31/7048；该发明授权一种基于黄芪甲苷和丹酚酸B的壳聚糖-透明质酸水凝胶组合物、制备方法及应用是由赵行平;舒常发;徐大宝;张爱倩;徐露设计研发完成，并于2025-08-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于黄芪甲苷和丹酚酸B的壳聚糖-透明质酸水凝胶组合物、制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明涉及生物医用材料技术领域，具体涉及一种基于黄芪甲苷和丹酚酸B的壳聚糖‑透明质酸水凝胶组合物、制备方法及应用。该水凝胶通过构建壳聚糖与透明质酸协同交联的三维网络，负载多种天然活性成分，包括黄芪甲苷、丹酚酸B、阿魏酸和三七皂苷R1，形成具有良好生物相容性、可控降解性和抗炎抗粘连功能的复合水凝胶。采用马来酰亚胺‑半胱氨酸体系实现C—S共价交联，提高结构稳定性和成分释放效率。动物实验结果显示，该水凝胶能显著降低术后粘连评分与炎症因子水平，具有广泛的术后防粘连应用潜力。

本发明授权一种基于黄芪甲苷和丹酚酸B的壳聚糖-透明质酸水凝胶组合物、制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种基于黄芪甲苷和丹酚酸B的壳聚糖-透明质酸水凝胶组合物，其特征在于，包括以下质量百分比的组分： 1.0～5.0%的壳聚糖；0.2～2.0%的透明质酸钠；0.05～0.5%的黄芪甲苷；0.05～0.5%的丹酚酸B；0.01～0.3%的阿魏酸；0.01～0.2%的三七皂苷R1；0.1～0.5%的乳酸缓冲液，pH6.2～6.8；0.2～1.0%的交联剂；余量为水，补足100%； 所述壳聚糖为脱乙酰度大于85%、分子量150～300kDa的壳聚糖； 所述透明质酸为分子量100～200kDa的钠盐型透明质酸； 所述黄芪甲苷、丹酚酸B、阿魏酸与三七皂苷R1以预设的质量比复合加入； 所述交联剂为由马来酰亚胺修饰的透明质酸与L-半胱氨酸修饰的壳聚糖分别溶解后以1:1的体积比混合，交联反应通过迈克尔加成反应实现，反应温度控制在20～30℃，反应时间为15～30分钟； 所述组合物经搅拌均匀后形成可注射型预凝胶液体，经交联反应形成半固态三维水凝胶结构； 所述基于黄芪甲苷和丹酚酸B的壳聚糖-透明质酸水凝胶组合物的通过以下步骤制备得到： S1、将壳聚糖在乳酸缓冲液中溶解，形成质量浓度为1.2%的壳聚糖溶液，于室温搅拌5小时以充分溶胀并形成黏稠均一溶液； S2、将透明质酸钠以滴加方式加入壳聚糖溶液中，边搅拌边保持缓冲液pH在6.4～6.6之间，继续混匀30分钟，获得复合载体基础液； S3、称取黄芪甲苷、丹酚酸B、阿魏酸与三七皂苷R1，分别溶解于pH7.2～7.4的磷酸盐缓冲液中，混合后按比例加入步骤S2所得溶液中，搅拌60分钟； 加入顺序为先将三七皂苷R1与阿魏酸加入基础载体液中，搅拌15分钟；再依次加入丹酚酸B和黄芪甲苷，搅拌时间为45分钟；所述反应过程中采用磁力搅拌器控制转速为300~500rpm； S4、另行配制交联剂液，包括戊二醛溶液或含有反应基团的多官能聚合物溶液，调节pH至6.8～7.0后加入步骤S3的混合液中，继续反应20～30分钟，即得预成型水凝胶组合物。

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