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龙图腾网获悉中国科学院华南植物园;仁善田园(广东)农业科技发展有限公司;广东华大锦兰农业科技发展股份有限公司申请的专利一种利用体胚和愈伤组织混合再生途径培育朱顶红花叶新品种的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120188727B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510567169.3，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种利用体胚和愈伤组织混合再生途径培育朱顶红花叶新品种的方法是由曾晶珏;吴坤林;房林;李琳;曾宋君;陈砚设计研发完成，并于2025-04-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种利用体胚和愈伤组织混合再生途径培育朱顶红花叶新品种的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种利用体胚和愈伤组织混合再生途径培育朱顶红花叶新品种的方法。本发明通过体胚和愈伤组织混合再生途径，建立了朱顶红花叶新品种的高效培育方法，该方法通过优化幼嫩叶片诱导、胚性愈伤组织培养、体胚诱导与增殖及萌发成苗的全流程，显著提高了朱顶红花叶新品种繁殖效率和成功率，为朱顶红叶色诱变育种提供了一种新的思路。本发明为朱顶红花叶新品种的快速培育提供了高效、稳定的技术方案。

本发明授权一种利用体胚和愈伤组织混合再生途径培育朱顶红花叶新品种的方法在权利要求书中公布了：1.一种利用体胚和愈伤组织混合再生途径培育朱顶红花叶新品种的方法，其特征在于，包括以下步骤： 1幼嫩叶片准备：在超净工作台上将切掉叶片和根的朱顶红小鳞茎接种于芽诱导培养基中，光照培养30-40天后获得幼嫩的叶片；芽诱导培养基组成为：MS+6-BA3.0-5.0mg·L-1+蔗糖20-40g·L-1+琼脂4.5-5.5g·L-1，pH值为5.4-6.0； 2胚性愈伤诱导：在超净工作台上，取步骤1培养获得的无菌苗叶片基部，切去两端并切成小块，叶片正面向上，接种于胚性愈伤诱导培养基中，黑暗培养2-3天，接着光照培养10-15天后于同样培养基继代一次；继代培养30-45天后获得胚性培养物；胚性愈伤诱导培养基组成为：MS+2,4-D1.0-3.0mg·L-1+TDZ0.5-1.5mg·L-1+蔗糖20-40g·L-1+琼脂4.5-5.5g·L-1，pH值为5.4-6.0； 3体胚诱导及增殖：将步骤2培养获得的胚性培养物，转移至体细胞胚诱导培养基A中，进行弱光培养，每20-30天继代一次，继代培养2次；在体胚增殖阶段，需及时调整培养基中植物生长调节剂的浓度以达到培养物保持胚性状态并降低畸形胚的比率的目的，具体方法为：增殖培养20-30天后，将培养物转接至新的增殖培养基B中，而后交替使用上述两种培养基，每20-30天更换一次；体细胞胚诱导培养基A组成为：MS+NAA1.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1+TDZ0.25mg·L-1+Picloram2.0-4.0mg·L-1+蔗糖20-40g·L-1+琼脂4.5-5.5g·L-1，pH值为5.4-6.0；增殖培养基B组成为：MS+NAA1.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1+TDZ0.25mg·L-1+Picloram0.5-1.0mg·L-1+蔗糖20-40g·L-1+琼脂4.5-5.5g·L-1，pH值为5.4-6.0； 4体胚萌发成苗统计叶片变异率：在暗培养条件下，将增殖形成的体胚接种到体胚发育培养基中进行体胚萌发生长培养，待体胚萌发出叶片，转接至生根壮苗培养基中培养，直至成为新的植株；体胚发育培养基组成为：MS+6-BA1.0-2.0mg·L-1+蔗糖20-40g·L-1+琼脂4.5-5.5g·L-1，pH值为5.4-6.0；生根壮苗培养基为MS+NAA1.0-2.0mg·L-1+蔗糖20-40g·L-1+琼脂4.5-5.5g·L-1，pH值为5.4-6.0。

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