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龙图腾网获悉常州大学申请的专利一种MOFs后合成衍生钴基催化剂的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117943085B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311730000.2，技术领域涉及：B01J27/24；该发明授权一种MOFs后合成衍生钴基催化剂的制备方法及其应用是由李伟作设计研发完成，并于2023-12-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种MOFs后合成衍生钴基催化剂的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种MOFs后合成衍生钴基催化剂的制备方法及其在芳香硝基化合物加氢‑烷基化串联反应中的应用，本发明的制备条件温和，制得的催化剂不但可以显著提高芳香硝基化合物加氢‑烷基化串联反应用MOFs衍生过渡金属催化剂的催化活性与选择性，还有助于揭示MOFs后合成方法制备催化剂新方法的开发及其性能提升机制，将为芳香硝基化合物加氢反应工业化奠定基础，对芳香硝基化合物的广泛应用具有重要意义。

本发明授权一种MOFs后合成衍生钴基催化剂的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种MOFs后合成衍生钴基催化剂的制备方法，其特征在于：包括， 配制1,2-环己二胺缩水杨醛配体； 配制一维功能化镧基MOFs和乌洛托品-钴MOFs； 将一维功能化镧基MOFs与甲醇混合，搅拌至完全溶解，得一维功能化镧基MOFs甲醇溶液； 将乌洛托品-钴MOFs与甲醇混合，搅拌至完全溶解，得乌洛托品-钴MOFs溶液； 将一维功能化镧基MOFs甲醇溶液与乌洛托品-钴MOFs溶液混合，搅拌，干燥，在氩气气氛下进行热分解，即得MOFs后合成衍生钴基催化剂； 所述一维功能化镧基MOFs的配制过程为：将二氯甲烷和甲醇混合，加入0.30mmol的1,2-环己二胺缩水杨醛配体，控制溶剂扩散的速率为20滴min，搅拌，滴加LaNO33·6H2O，7天后即得一维功能化镧基MOFs；二氯甲烷、1,2-环己二胺缩水杨醛配体的用量比为8mL：105.0mg； 所述将一维功能化镧基MOFs甲醇溶液与乌洛托品-钴MOFs溶液混合，搅拌，干燥，在氩气气氛下进行热分解，其中，搅拌时间为24h，干燥温度为105℃，热解温度为800℃，升温速率为2℃min，热解时间为5h； 所述衍生钴基催化剂催化的加氢-烷基化串联反应的转化率可达98％。

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