湖北灵泽医药科技有限公司陈明州获国家专利权
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龙图腾网获悉湖北灵泽医药科技有限公司申请的专利2-氯甲基噻吩的连续合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117510456B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311200477.X，技术领域涉及：C07D333/12；该发明授权2-氯甲基噻吩的连续合成方法是由陈明州;段小停;戚明智设计研发完成，并于2023-09-18向国家知识产权局提交的专利申请。
本2-氯甲基噻吩的连续合成方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种2‑氯甲基噻吩的连续合成方法，属于化工技术领域。方法包括：初始反应时，在倾析器中加入多聚甲醛和浓盐酸的混合溶液；反应进行时，在倾析器输出的水相中补加甲醛并加热至20‑30℃，再送至精馏塔的塔顶；在精馏塔的塔底通入HCl气体并控制通入速度让塔顶不排出HCl或微量排出HCl；在精馏塔的上部加入噻吩与溶剂的混合溶液；精馏塔内的反应温度为10‑30℃且其底部的反应液回流至倾析器；在倾析器中，降温至‑5—0℃并进行三相分离，有机相为2‑氯甲基噻吩母液，水相持续输出至精馏塔。结合气液反应器设计和反应精馏的原理，结合气液反应器设计和反应精馏的原理，实现了连续化生产，提高了生产效率。
本发明授权2-氯甲基噻吩的连续合成方法在权利要求书中公布了：1.2-氯甲基噻吩的连续合成方法，其特征在于，所述方法包括： 初始反应时，在倾析器中加入多聚甲醛和浓度为35wt%的浓盐酸的混合溶液，多聚甲醛和浓盐酸的摩尔比为1：1，倾析器对混合溶液进行固液分离； 反应进行时，在倾析器输出的水相中补加浓度为24wt%甲醛并加热至25℃，再送至精馏塔的塔顶，补加甲醛与水相的质量比为1：9；在精馏塔的塔底通入HCl气体并控制通入速度让塔顶不排出HCl；在精馏塔的上部加入噻吩与二氯甲烷的混合溶液，噻吩与二氯甲烷的体积比为1：0.7，噻吩与多聚甲醛的摩尔比为1：1.2；精馏塔内的反应温度为27℃且其底部的反应液回流至倾析器；在倾析器中，降温至-5℃并进行油水分离，有机相为2-氯甲基噻吩母液，水相持续输出至精馏塔； 所述精馏塔为填料塔，其内的填料选自规整填料或散堆填料，所述填料选自BX500填料。
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