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龙图腾网获悉北京航空航天大学申请的专利一种六方氮化硼纳米片及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117383522B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311417197.4，技术领域涉及：C01B21/064；该发明授权一种六方氮化硼纳米片及其制备方法和应用是由宫勇吉;左璟涵;翟朋博;翟清玮设计研发完成，并于2023-10-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种六方氮化硼纳米片及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明属于六方氮化硼技术领域，具体涉及一种六方氮化硼纳米片及其制备方法和应用，所述方法包括以下步骤：确定所要制备的六方氮化硼纳米片的尺寸，按照所要制备的六方氮化硼纳米片的尺寸选择制备不同尺寸的模板盐；根据制备模板盐的尺寸采用不同方法将模板盐与硼源、氮源混合，得到反应前驱体；将反应前驱体放置在反应炉中反应，反应完成后自然冷却至室温后收集产物，将所收集的产物与水混合搅拌，随后过滤并洗涤烘干，最终得到六方氮化硼纳米片成品。本发明填补了相关工艺领域的空白且制备得到的纳米片尺寸可调，片径可从百纳米级到十微米级，能够适应不同的应用场景。

本发明授权一种六方氮化硼纳米片及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种六方氮化硼纳米片的大规模制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1确定所要制备的六方氮化硼纳米片的尺寸，按照所要制备的六方氮化硼纳米片的尺寸选择制备不同尺寸的模板盐； 2根据制备模板盐的尺寸采用不同方法将模板盐与硼源、氮源混合，得到反应前驱体； 3将反应前驱体放置在反应炉中反应，反应完成后自然冷却至室温后收集产物，将所收集的产物与水混合搅拌，随后过滤并洗涤烘干，最终得到六方氮化硼纳米片成品； 在步骤1中，所述六方氮化硼纳米片的尺寸包括百纳米级氮化硼纳米片、微米级六方氮化硼纳米片以及十微米级六方氮化硼纳米片；所述制备不同尺寸的模板盐为制备冻干盐、析出盐以及结晶盐，其中百纳米级氮化硼纳米片、微米级六方氮化硼纳米片以及十微米级六方氮化硼纳米片分别对应冻干盐、析出盐以及结晶盐； 所述冻干盐的制备方法为：将模板盐与水按照质量比1：5～20的比例进行混合，混合后持续搅拌至模板盐充分溶解形成澄清透明液体，将所得液体在-20～-60℃条件下冷冻至完全凝固，再在-20～20℃、气压0～100Pa条件下进行真空干燥至完全干燥，收集得到冻干盐，所述模板盐包括氯化钠； 所述析出盐的制备方法为：将模板盐和水配置为饱和溶液，确保模板盐已完全溶解，按质量比1：0.5～5加入乙醇，搅拌至模板盐充分析出，抽滤，用乙醇洗涤，通过鼓风烘干干燥，得到析出盐，所述模板盐包括氯化钠； 所述结晶盐的制备方法为：选择粒径在0.3μm～2μm的、具有规则几何外形的纯度98%的模板盐直接购入，所述模板盐包括氯化钠； 在步骤2中，所述将模板盐与硼源、氮源混合的具体步骤为：模板盐与硼源、氮源通过机械搅拌或研磨进行混合，在60～1000rpm条件下混合1～10h，至模板盐和前驱体充分均匀混合； 所述模板盐为冻干盐时，冻干盐与硼源按Na原子和B原子的物质的量的比为5～150：1；氮源与硼源按N原子和B原子的物质的量的比为0.5～5：1；所述模板盐为析出盐时，结晶盐与硼源按Na原子和B原子的物质的量的比为30～150：1；氮源与硼源按N原子和B原子的物质的量的比为0.5～5：1；所述模板盐为结晶盐时，析出盐与硼源按Na原子和B原子的物质的量的比为20～150：1；氮源与硼源按N原子和B原子的物质的量的比为0.5～5：1； 所述硼源包括硼酸、氧化硼中的一种或多种，所述氮源包括氨气、双氰胺、三聚氰胺及尿素中的一种或多种； 在步骤3中，所述反应过程中的参数为以1～50℃min的升温速率，将温度提高到1000℃，保温0.5～5小时；所述与水混合搅拌为将所收集的产物与10倍质量的水混合、在0～1000rpm条件下搅拌1-10h，直至产物中可溶物充分溶解，不可溶物充分分散。

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