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龙图腾网获悉湖北双星药业股份有限公司申请的专利一种皮肤再生修复的药物及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121445847B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610008272.9，技术领域涉及：A61K38/01；该发明授权一种皮肤再生修复的药物及其制备方法是由廖书辉;廖先传;秦克林;舒金荣;秦怡;陈静;刘科;刘卓凡设计研发完成，并于2026-01-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种皮肤再生修复的药物及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种皮肤再生修复的药物及其制备方法，属于生物医药技术领域，药物包括油莎豆提取肽、虎掌刺银耳提取物、岗稔根‑鸡血藤‑川牛膝复合提取物和石榴皮多酚等。油莎豆提取肽为油莎豆依次经纤维素酶、α‑糜蛋白酶和无花果蛋白酶酶解，再经G‑50葡聚糖凝胶柱纯化获得的1kDa以上产物；虎掌刺银耳提取物为虎掌刺银耳子实体经纤维素酶和菠萝蛋白酶共同酶解，获得的3kDa以下产物；岗稔根‑鸡血藤‑川牛膝复合提取物为岗稔根、鸡血藤和川牛膝经乙醇水溶液梯度提取获得提取物，依次经聚酰胺树脂柱吸附和LH‑60葡聚糖凝胶柱提纯得到的产物。多成分构建良好修复体系，加速创面修复愈合。

本发明授权一种皮肤再生修复的药物及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种皮肤再生修复的药物，其特征在于，药物由以下质量份数的原料组成：油莎豆提取肽6份～8份、虎掌刺银耳提取物4.5份～5.5份、岗稔根-鸡血藤-川牛膝复合提取物8份～10份、石榴皮多酚1份～3份和改性透明质酸-壳聚糖水凝胶80份～90份，调节pH至6.8～7.2； 所述改性透明质酸-壳聚糖水凝胶为通过羧甲基化透明质酸与壳聚糖在戊二醛交联下形成的生物相容性水凝胶； 所述油莎豆提取肽的制备方法包括：油莎豆饼粕碎成粕粉，分散于pH4.5～5.5醋酸-醋酸钠缓冲液中，加入纤维素酶，在50℃～55℃酶解2h～3h；调节pH至8.0～8.8，加入α-糜蛋白酶，在35℃～40℃酶解1.5h～2h；灭酶，冷却后调节pH至6.0～6.5，加入无花果蛋白酶，在55℃～60℃酶解1h～1.5h；灭酶，离心，收集上清液，过滤，取滤过液，冷冻干燥得到粗提物；粗提物重悬于pH7.5～8.0磷酸盐缓冲液中，上样至G-50葡聚糖凝胶柱，用pH7.5～8.0磷酸盐缓冲液淋洗2BV～3BV，之后用pH7.5～8.0含0.02M～0.04MNH4HCO3的磷酸盐缓冲液进行洗脱3BV～4BV，收集洗脱液；装入透析袋中，去离子水透析，冷冻干燥，得到油莎豆提取肽； 所述虎掌刺银耳提取物的制备方法包括：虎掌刺银耳粉碎成粉末，分散于去离子水中，调节pH4.5～5.0；加入纤维素酶，在50℃～55℃酶解1h～2h，调节pH6.5～7.0，加入菠萝蛋白酶，在50℃～55℃酶解2h～3h；灭酶，离心，收集上清液，超滤膜超滤，收集3kDa以下的组分，冷冻干燥，得到虎掌刺银耳提取物； 所述岗稔根-鸡血藤-川牛膝复合提取物的制备方法包括：按岗稔根:鸡血藤:川牛膝=3～4:1～2:2～3质量比，粉碎成复合粉，加入70vol%～75vol%乙醇水溶液中，超声提取，离心，得到提取液A和沉淀药渣A；沉淀药渣A加入75vol%～80vol%乙醇水溶液中，回流提取，离心，得到提取液B；将提取液A和提取液B合并，减压浓缩得到固体，用去离子水分散，调节pH至5.0～6.0，上样至聚酰胺树脂柱，用去离子水淋洗2BV～3BV除杂，用含0.1M～0.15MNH4OH的30vol%～40vol%乙醇水溶液淋洗1.5BV～2BV除杂，用含0.2M～0.3MNH4OH的80vol%～85vol%乙醇水溶液洗脱3BV～4BV，收集洗脱液，减压浓缩得到固体，用60vol%～70vol%乙醇水溶液分散，上样至LH-60葡聚糖凝胶柱，用80vol%～90vol%乙醇水溶液洗脱3BV～4BV，收集洗脱液，减压浓缩，真空干燥，得到岗稔根-鸡血藤-川牛膝复合提取物。

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