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龙图腾网获悉北京东方华辉生物医药科技有限公司申请的专利一种TIL细胞高效扩增方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121320250B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511893417.X，技术领域涉及：C12N5/0783；该发明授权一种TIL细胞高效扩增方法及应用是由王力;牛军涛;刘梦杰;张子寒设计研发完成，并于2025-12-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种TIL细胞高效扩增方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种TIL细胞高效扩增方法及应用，属于细胞生物学技术领域。在初始培养阶段，采用特定浓度的IL‑2、IL‑15和抗CD3单克隆抗体组合，并添加自体血清，能够有效激活TIL细胞，促进其初始增殖。在大规模扩增阶段，引入IL‑7、IL‑21以及间充质干细胞条件培养基，间充质干细胞条件培养基中含有多种营养成分和生长因子，与细胞因子协同作用，显著提高了TIL细胞的扩增效率，相比传统方法，扩增倍数可提高3‑5倍，培养周期缩短5‑7天。本发明通过优化细胞分离步骤、改良培养体系及调控培养条件，显著提高了TIL细胞的扩增效率、活性和杀伤能力，缩短了培养周期。

本发明授权一种TIL细胞高效扩增方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种TIL细胞高效扩增方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、肿瘤组织样本的处理与TIL细胞的分离：新鲜肿瘤组织剪碎后用含胶原酶Ⅳ和透明质酸酶的消化液在37℃下消化1-2小时，过70μm细胞筛获得单细胞悬液，采用密度梯度离心法分离得到TIL细胞； S2、TIL细胞的初始培养：将S1得到的TIL细胞接种于含500-1000IUmLIL-2、10-20ngmLIL-15、5-10μgmL抗CD3单克隆抗体以及5-10%自体血清的RPMI1640培养基中，置于37℃、5%CO2、湿度90%的培养箱中培养3-5天； S3、TIL细胞的大规模扩增：当细胞密度达到1-2×106个mL时，将细胞转移至含200-500IUmLIL-2、5-10ngmLIL-7、5-10ngmLIL-21以及10-20%间充质干细胞条件培养基的X-VIVO15培养基中，继续在上述培养条件下培养7-10天，期间每隔2-3天补充新鲜培养基，保持细胞密度在0.5-1×106个mL； S3中，间充质干细胞条件培养基的制备方法为：取第3-5代间充质干细胞，用含10%胎牛血清的DMEM培养基培养至细胞融合度达70-80%，更换为无血清DMEM培养基继续培养48-72小时，收集上清液，经0.22μm滤膜过滤后即得。

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