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龙图腾网获悉浙江大学申请的专利一种基于超声波抑制细胞迁移的细胞培养方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119931950B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510446039.4，技术领域涉及：C12N5/09；该发明授权一种基于超声波抑制细胞迁移的细胞培养方法是由田良飞;肖颖;江星宇;王菁;钟燕;金晨涛;张宏;田梅设计研发完成，并于2025-04-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于超声波抑制细胞迁移的细胞培养方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于超声波抑制细胞迁移的细胞培养方法。方法包括将细胞爬片放入细胞培养皿后加入PDL溶液，吸净PDL溶液后清理、晾干备用，接着，将细胞培养皿置于超声波装置内，利用超声波装置发出超声波，使得超声波在细胞培养皿内形成用于抑制细胞迁移的驻波场，然后制备饥饿培养基，并将细胞悬浮于制备好的饥饿培养基中得到细胞悬浮液，随后将细胞悬浮液加入至细胞培养皿中，一段时间后撤去外加的超声波声场，将细胞培养皿转移至二氧化碳细胞培养箱中静置培养。本发明通过在细胞培养过程前期施加一维超声驻波场，有效抑制细胞迁移，采用非接触式方法精准操控细胞排列，减少对细胞的损伤，确保了操作的安全性和细胞活性。

本发明授权一种基于超声波抑制细胞迁移的细胞培养方法在权利要求书中公布了：1.一种基于超声波抑制细胞迁移的细胞培养方法，其特征在于： 步骤S1、首先，在超净台内将细胞爬片放入细胞培养皿中，加入聚-D-赖氨酸溶液浸没细胞爬片，室温下避光保存，随后吸净聚-D-赖氨酸溶液，利用无菌水清洗细胞爬片后将细胞爬片晾干； 步骤S2、在超净台内，将细胞培养皿置于超声波装置的空腔内，并在超声波装置的空腔和细胞培养皿之间的空隙区域内加入无菌水； 步骤S3、利用超声波装置发出超声波，并使得发出的超声波在细胞培养皿内形成用于抑制细胞迁移的驻波场； 所述的步骤S3具体为：首先，将沿着声场发生器中轴线对称设置的两片压电陶瓷作为一对压电陶瓷，启动信号发生器产生正弦波信号并作用于一对压电陶瓷上，使得该对压电陶瓷在声场发生器的空腔内产生超声波并作用于细胞培养皿，超声波在细胞培养皿内形成用于抑制细胞迁移的驻波场； 步骤S4、将细胞悬浮于饥饿培养基中得到细胞悬浮液，随后将细胞悬浮液加入至细胞培养皿中； 所述步骤S4中，饥饿培养基包含DMEM培养基或RPMI1640培养基、1-1.2%胎牛血清FBS、80-120IUmL链霉素和80-120IUmL青霉素； 步骤S5、静置培养预设时间后撤去外加的超声波，将细胞培养皿转移至二氧化碳细胞培养箱中静置培养； 所述S5具体为：将细胞悬液接种于细胞培养皿中，静置培养13min后，再关闭功率放大器，改为直接连接信号发生器，仅由信号发生器维持正弦波信号，并放入37℃、CO2浓度为5%的二氧化碳培养箱中静置培养1小时，再关闭信号发生器，将细胞培养皿转入孔板中后，持续在二氧化碳培养箱中静置培养23小时； 所述步骤S1中，聚-D-赖氨酸溶液的浓度为80-120ugmL； 所述步骤S1中，细胞爬片的避光保存时间至少2小时； 所述的步骤S3中，信号发生器产生正弦波信号的信号频率为3.0-3.5MHz，压电陶瓷产生的超声波的峰值电压为10-12Vpp。

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