买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉华东理工大学申请的专利一种血红蛋白的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119780052B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411739218.9，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种血红蛋白的检测方法是由张敏;陈静;董开翔;李果;曹晓迪;刘岩;章弘扬;胡坪设计研发完成，并于2024-11-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种血红蛋白的检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种血红蛋白的检测方法，包括：取0.1‑0.2mmolL6,5‑SWCNTs溶液，加入到截留分子量为100kDa的超滤离心管中，离心1‑10min，弃去滤过液；在截留物中加入与滤过液同体积的SDS溶液，重复离心6‑15次；再将溶液超声分散0.2‑1h，并离心2‑15min；在DPPE‑mPEG5000溶液中，加入上述上清液，充分混合后静置过夜；再分别使用截留分子量为10kDa和100kDa的超滤离心管对依次上述混合溶液进行离心过滤，取上述上清液，加入待测血红蛋白溶液，混合均匀后静置孵育10S以上；以水作为空白对照，进行UV‑Vis‑NIR吸收光谱和近红外荧光光谱测定；血红蛋白标准品以配制成不同浓度的储备液，绘制标准曲线；根据标准曲线计算样品中血红蛋白的浓度。本发明操作简单，时间短，检测成本低。

本发明授权一种血红蛋白的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种血红蛋白的检测方法，其特征在于：包括如下步骤： 1取0.1-0.2mmolL6,5-SWCNTs溶液，加入到截留分子量为100kDa的超滤离心管中，室温，离心力400-600g条件下离心1-10min，弃去滤过液； 2在截留物中加入与上述滤过液同体积的浓度为0.1-3wt%的SDS溶液，重复离心6-15次；离心完成后，将溶液超声分散0.2-1h，并在室温，离心力为19000g-23000g条件下离心2-15min； 3在0.5-2mgmL的DPPE-mPEG5000溶液中，加入上述SDS分散的6,5-SWCNTs的上清液，体积比为1-2:1-5，充分混合后静置过夜； 4在室温、离心力为900g-1100g条件下，分别使用截留分子量为10kDa和100kDa的超滤离心管依次对上述混合溶液进行离心过滤，去除多余的表面活性剂和多余的DPPE-mPEG5000；先使用10kDa超滤管去除表面活性剂，再用100kDa超滤管去除未与SWCNTs结合的DPPE-mPEG5000，得到上清液就是DPPE-mPEG5000分散的6,5-SWCNTs；步骤1-步骤4为探针的制备； 5取上述DPPE-mPEG5000-6,5-SWCNTs上清液，加入终浓度为0.5-2μM的血红蛋白Hb溶液，混合均匀后静置孵育10S以上；以水作为空白对照，进行UV-Vis-NIR吸收光谱和近红外荧光光谱测定；精密称定血红蛋白标准品以配制成不同浓度的储备液，以血红蛋白的浓度C为横坐标，探针的荧光强度变化率F0-FF0为纵坐标，绘制标准曲线；根据标准曲线计算样品中血红蛋白的浓度。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人华东理工大学，其通讯地址为：200237 上海市徐汇区梅陇路130号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。