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龙图腾网获悉湖南师范大学申请的专利一种鉴定同源四倍体鲫性别决定系统的分子标记引物对、试剂盒和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119372331B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411592826.1，技术领域涉及：C12Q1/6888；该发明授权一种鉴定同源四倍体鲫性别决定系统的分子标记引物对、试剂盒和应用是由覃钦博;刘少军;张坤;黄旭;汪重庆;许细丹;许效玮设计研发完成，并于2024-11-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种鉴定同源四倍体鲫性别决定系统的分子标记引物对、试剂盒和应用在说明书摘要公布了：本发明属于鱼类性别决定系统鉴定领域，公开了一种鉴定同源四倍体鲫性别决定系统的分子标记引物对、试剂盒和应用。本发明的分子标记引物对，可以不受同源四倍体鲫的生长阶段限制，节省时间成本，克服了同源四倍体鲫性染色体进化程度低的限制，同时也为鱼类性别决定系统的确定提供了新的技术手段。本发明的分子标记引物对、试剂盒及应用方法成本低、操作简单、快速、准确，可应用于鉴定同源四倍体鲫性别决定系统，为确定同源四倍体鲫性别决定系统的研究提供了更为便捷的方法，同时该分子标记引物对也可以用于鉴定同源四倍体鲫雄核发育后代的性别。

本发明授权一种鉴定同源四倍体鲫性别决定系统的分子标记引物对、试剂盒和应用在权利要求书中公布了：1.一种分子标记引物对在鉴定同源四倍体鲫性别决定系统中的应用，其特征在于，所述的分子标记引物包括以下分子标记引物对： Primer-F：5’-AACTGGGCTCCATTGACGAG-3’， Primer-R：5’-GCACGTACTCCCTAAGCTCT-3’； 所述应用的方法包括如下步骤： 1分别以待测同源四倍体鲫、同源四倍体鲫雌核发育个体或和同源四倍体鲫雄核发育个体的DNA样本为模板，用所述的分子标记引物对进行PCR扩增，读取琼脂糖凝胶电泳结果；所述PCR扩增的PCR体系为25μL；具体为：DAN模板1.5μL，RapidTaqMasterMix12.5μL，正反向引物各1.0μL，最后添加ddH2O9.0μL； 2在待测同源四倍体鲫中，雄性个体的电泳结果中出现长度分别为244bp、218bp的两条条带，雌性个体的电泳结果中出现一条长度218bp特异性条带； 在待测同源四倍体鲫雌核发育后代中，若雌性后代的电泳结果中出现一条长度218bp的特异性条带，则表示所述待测同源四倍体鲫雌核发育后代的性别决定基因型为X型； 在待测雄性同源四倍体鲫雄核发育后代中，若电泳结果中出现一条长度244bp的特异性条带，则表示所述待测雄性同源四倍体鲫雄核发育后代的性别决定基因型为Y型；在雌性待测同源四倍体鲫雄核发育后代中，若电泳结果中出现一条长度218bp的特异性条带，则表示所述待测雌性同源四倍体鲫雄核发育后代的性别决定基因型为X型； 如果所述待测同源四倍体鲫的雌雄个体以及同源四倍体鲫雌核发育后代的电泳结果全部符合，则确定所述待测同源四倍体鲫的性别决定系统为XY型。

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