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龙图腾网获悉浙江大学;中国石油大学(华东)申请的专利一种电场响应自组装基光固化3D打印墨水的制备方法和产品获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119119800B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411278667.8，技术领域涉及：C09D11/30；该发明授权一种电场响应自组装基光固化3D打印墨水的制备方法和产品是由高鲁晶;陶凯;江昊烨;刘子轩;王继乾;徐海设计研发完成，并于2024-09-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种电场响应自组装基光固化3D打印墨水的制备方法和产品在说明书摘要公布了：本发明公开了一种电场响应自组装基光固化3D打印墨水的制备方法，包括：1将光引发剂、光敏树脂与水混合得到光敏树脂水溶液；2将多肽或氨基酸衍生物，与光敏树脂水溶液混合均匀得到混合液，经自组装后制备得到电场响应自组装基光固化3D打印墨水；多肽的结构式如下式Ⅰ～Ⅳ所示，氨基酸衍生物的如下式Ⅴ所示；本发明制备的打印墨水能够自组装形成一定微观结构如管、纤维、带、球等，并且在电场的作用下，3D打印后能够获得宏观和微观上规整排列且具有增强力学性能的结构，由此墨水固化成型获得的结构具有优异的力学性能、良好的结构稳定性、保真效果、良好的生物相容性。

本发明授权一种电场响应自组装基光固化3D打印墨水的制备方法和产品在权利要求书中公布了：1.一种电场响应自组装基光固化3D打印构件，其特征在于，以电场响应自组装基光固化3D打印墨水为原料，采用数字光处理3D打印，固化光源为385nm紫外光，层厚为0.02mm，固化时间为3s； 所述电场响应自组装基光固化3D打印构件的存储模量为5826.14648Pa，损耗模量为501.13718Pa； 所述电场响应自组装基光固化3D打印墨水中自组装体呈管状； 所述电场响应自组装基光固化3D打印墨水的制备方法包括如下步骤： 1在避光条件下，将2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、聚乙二醇二丙烯酸酯与水混合，得到浓度为8wt%的聚乙二醇二丙烯酸酯水溶液，以聚乙二醇二丙烯酸酯的质量计，2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯的质量占比为3%，保存备用； 2称取苯丙氨酸和赖氨酸溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，分别配制成浓度为0.2molL的氨基酸溶液，固体溶解后使用0.2μm的聚偏二氟乙烯滤膜过滤后保存备用； 3量取N,N΄-二异丙基碳二亚胺于N,N-二甲基甲酰胺中，配制成0.5molL的活化剂溶液，保存备用； 4称取2-肟氰乙酸乙酯溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，配制成1molL的活化碱溶液，保存备用； 5量取一定体积的哌啶于N,N-二甲基甲酰胺中，配制成20%体积分数的脱保护剂溶液，保存备用； 6将步骤2~5中的试剂对应安装到多肽合成仪上，加入足够量的主溶剂N,N-二甲基甲酰胺，并在反应容器中加入树脂，确保氮气容量充足后将设计好的序列Fmoc-FFK-NH2输入电脑，气密性检查通过之后，合成带树脂的多肽，用N,N-二甲基甲酰胺清洗抽干后于-80℃保存备用； 7按照三氟乙酸：三异丙基硅烷：超纯水体积比为95：2.5：2.5的比例依次加入超纯水、三异丙基硅烷、三氟乙酸，混匀后得到裂解液； 8将11mL步骤7得到的裂解液加入到步骤6制备的带树脂的多肽中，将多肽从树脂上裂解下来； 9将步骤8中得到的样品用少量DCM清洗抽滤几次后留下液体，置于氮吹仪下浓缩至液体剩余2mL； 10将步骤9中浓缩得到的液体用滴管逐滴加入8倍残液体积的冰乙醚内，边倒边用乙醚冲洗，使在乙醚中析出的多肽尽量分散； 11缓慢加入乙醚产生白色絮状沉淀后进行离心，温度4℃，转速8000rpm，时间8min，倒掉上清液留下固体，离心8次后得到pH为中性的白色沉淀，放通风橱自然挥发乙醚； 12将沉淀溶于超纯水中，涡旋仪摇匀，并于-80℃下预冻2h，冷冻干燥3天后得到纯化的多肽，于-20℃下保存备用； 所述多肽为Fmoc-FFK-NH2，结构式如下： ； 13称取步骤12得到的多肽按照8mM的浓度溶解于步骤1得到的8wt%聚乙二醇二丙烯酸酯水溶液中，涡旋溶解后，室温下孵育24h得到3D打印墨水。

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