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龙图腾网获悉江西熙隆环保科技有限公司申请的专利一种废料回收制备铂族金属的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119082474B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411256254.X，技术领域涉及：C22B11/00；该发明授权一种废料回收制备铂族金属的方法是由董安东;傅志豪;李美;朱芳菲设计研发完成，并于2024-09-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种废料回收制备铂族金属的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种废料回收制备铂族金属的方法。本发明依靠活性炭和助燃剂对废料进行高温焙烧高效去除有机物，通过与锌粉高温焙烧活化，后续通过氧化浸出去除部分杂质，并通过氧化‑还原工艺获得铂族金属化合物对应溶液和晶体，以反应助剂辅助还原溶解并通过硫化铵净化以得到纯净铱化合物，以吸附树脂净化后得到纯净铑化合物晶体，最终以煅烧还原得到对应高纯铂族金属粉末。

本发明授权一种废料回收制备铂族金属的方法在权利要求书中公布了：1.一种废料回收制备铂族金属的方法，其特征在于，制备步骤如下： 1将废料与活性炭、助燃剂以10：6~8：2~3质量比搅拌均匀，于马氏炉中600℃进行焙烧2h，降至室温，收取粉末； 2取粉末100份与锌粉600~700份混合均匀，于马氏炉中850℃进行焙烧8h，降至室温，球磨后过60目筛，用10%盐酸浸没并边搅拌边添加10%盐酸直至悬浮固体不再减少，过滤留取固体，干燥后得活性灰分； 3将活性灰分投入钛反应釜中，加入10%盐酸搅拌，升温至60～65℃，向釜内缓慢添加25%的氯酸钠溶液，氧化还原电位大于970mV下，保持25%的氯酸钠溶液加入搅拌4h，后升温到85℃保持至无气体溢出，再降至常温，过滤，收集滤液； 4滤液转入蒸发锅中，加热煮沸，先不停加入H2O2、HNO3保持酸度在1.5~2.5molL，后加入氯化铵直至沉淀不再增加，赶酸过滤，保留滤液A，滤渣用15%NH4Cl溶液洗至浅色，滤液加的H2O2、HNO3，沉淀不再增加，过滤，滤渣用15%NH4Cl溶液洗至无色，两次清洗的清洗液合并，即得粗含铑溶液，清洗的滤渣合并，即得粗NH42IrCl6； 5粗NH42IrCl6加水浆化，调节pH=1～1.5，加热煮沸，搅拌并加水合肼溶液300~500份、反应助剂0.2~0.5份，固体不再减少后用氨水调节pH=2～2.5，煮沸1～2h，冷却、过滤，留取滤液，获得含铱溶液； 6含铱溶液加盐酸调节pH=1.0～1.5，加热至80℃，加硫化铵320～360份，调pH=2.5～3.0并煮沸2h，冷却存放36h后过滤，滤液加入H2O2、HNO3直至沉淀不再增加，过滤后滤渣用15%NH4Cl溶液洗至浅色，干燥后得到NH42IrCl6晶体； 7粗含铑溶液，使用PH=2~3的盐酸预处理的吸附树脂除杂后，保持持续加入H2O2、HNO3，加入氯化铵直至沉淀不再增加，过滤后滤渣用15%NH4Cl洗涤，洗涤液与滤液合并，进行浓缩干燥，后得到NH43RhCl6晶体； 8NH42IrCl6晶体、NH43RhCl6晶体经过煅烧、氢还原后即得高纯铱、铑金属粉末； 所述助燃剂为黑磷红磷异质结； 所述反应助剂为改性CMK-3，改性步骤如下： a取CMK-3、2-甲基咪唑、乙醇，质量比3~6:2~4:30~40； b将CMK-3、2-甲基咪唑加入至乙醇中混合均匀，超声处理30~40min； c混合物于40℃下水浴，加热蒸干，将固体置于氮气气氛下800℃焙烧3h，得N-CMK-3； d向N-CMK-3置于8~10倍质量的起离子水并加入0.5w%0.05moll的H2PtCl6水溶液，超声10~20min； e混合物于40℃下水浴，加热蒸干，将固体置于氮气氢气4:1混合气氛下200℃焙烧3h，得PtN-CMK-3，即改性CMK-3； 所述吸附树脂为聚乙烯亚胺-单宁基吸附树脂。

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