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龙图腾网获悉神威药业集团有限公司;京津冀联创药物研究(北京)有限公司申请的专利桃红四物汤的UPLC-Q-TOF-MS分析方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117347536B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311083382.4，技术领域涉及：G01N30/06；该发明授权桃红四物汤的UPLC-Q-TOF-MS分析方法及应用是由郭勇;李响;侯金才;李菲;姜国志;李振江设计研发完成，并于2023-08-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本桃红四物汤的UPLC-Q-TOF-MS分析方法及应用在说明书摘要公布了：本发明提供一种桃红四物汤的UPLC‑Q‑TOF‑MS分析方法及应用，属于药物检测技术领域，所述分析方法是采用超高效液相色谱串联质谱联用技术以乙腈‑甲酸水溶液作为流动相，经梯度洗脱，对桃红四物汤中的成分进行表征；获得的桃红四物汤中的表征结果用于桃红四物汤的研究开发生产临床应用全过程质量评价或控制。本发明通过调整色谱条件和质谱条件，采UPLC‑Q‑TOF‑MS对桃红四物汤进行检测分析，能够有效将桃红四物汤中40种成分分离、检出，并对其中38种成分进行定性。

本发明授权桃红四物汤的UPLC-Q-TOF-MS分析方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种桃红四物汤的UPLC-Q-TOF-MS分析方法，其特征在于，所述分析方法是取桃红四物汤，加水溶解后，经乙酸乙酯提取，分相，所得乙酸乙酯液蒸干后，利用甲醇溶解后制得供试品溶液，供试品溶液采用一次性超高效液相色谱串联质谱联用技术对桃红四物汤中的成分进行表征； 所述超高效液相色谱串联质谱联用技术采用乙腈作为流动相A，浓度为0.08~0.12wt%的甲酸水溶液作为流动相B； 洗脱方式为梯度洗脱；所述梯度洗脱的洗脱条件为： 0~5.50min，15%→20%流动相A，85%→80%流动相B； 5.50~8.50min，20%→40%流动相A，80%→60%流动相B； 8.50~17.00min，40%→65%流动相A，60%→35%流动相B； 色谱柱为UltimateUHPLCXB-C18色谱柱，2.1×100mm，1.8μm； 所述超高效液相色谱串联质谱联用技术的质谱检测采用电喷雾离子源，分别在正、负离子模式下进行，干燥气温度为348~352℃，干燥气流速为9~11Lmin，雾化气压力为34~36psi，鞘气温度为348~352℃，鞘气流速为11~13Lmin，正模式下毛细管电压为3900~4100V，负模式下毛细管电压为3400~3600V； 所述成分的表征结果是在桃红四物汤中共分离、检出的40个色谱峰并指认38个色谱峰，分别为：1号峰为没食子酸、2号峰为5-羟甲基糠醛、3号峰为对羟基苯甲酸、4号峰为咖啡酸、5号峰为芍药内酯苷、6号峰为野黑樱苷、7号峰为芍药苷、8号峰为牡丹皮苷I、9号峰为香豆酸、10号峰为6-Hydroxykaempferol-3-O-β-D-glucoside、11号峰为3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-6,7-dihydroxy-3-butylphthalide、12号峰为阿魏酸、13号峰为地黄紫罗兰苷A、14号峰为6-O-Galloylalbiflorin、15号峰为没食子酰芍药苷、16号峰为毛蕊花糖苷、17号峰为洋川芎内酯J、18号峰为Kaempferol-3-O-β-rutinoside、19号峰为ChuanxiongnolideR1、20号峰为洋川芎内酯I、21号峰为芍药新苷、22号峰为洋川芎内酯H、23号峰为草蒿脑、24号峰为2Z-decaene-4,6-diyn-1-O-Z-D-glucopyranoside、25号峰为N1,N5,N10-Z-tri-p-coumaroylspermidine、26号峰为N1,N5,N10-E-tri-p-coumaroylspermidine、27号峰为SafflospermidineA、28号峰为苯甲酰芍药苷、29号峰为白芍苷R3、30号峰为阿魏酸松柏醇酯、31号峰为川芎内酯A、32号峰为洋川芎内酯F、33号峰为洋川芎内酯G、36号峰为洋川芎内酯B、37号峰为洋川芎内酯A、38号峰为E-藁本内酯、39号峰为Z-藁本内酯、40号峰为ChuanxiongnolideL2。

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