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宁波大学附属第一医院吴科荣获国家专利权

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龙图腾网获悉宁波大学附属第一医院申请的专利一种二维红磷纳米片/二硫化钼花免疫结构及制备方法和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116773797B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310682120.3,技术领域涉及:G01N33/543;该发明授权一种二维红磷纳米片/二硫化钼花免疫结构及制备方法和应用是由吴科荣;姜涛设计研发完成,并于2023-06-09向国家知识产权局提交的专利申请。

一种二维红磷纳米片/二硫化钼花免疫结构及制备方法和应用在说明书摘要公布了:本发明提供了一种二维红磷纳米片二硫化钼花免疫结构及制备方法和应用,以二维红磷纳米片为载体的免疫基底和以3DMoS2NFs为载体的免疫探针,应用于SERS肿瘤标记物的检测,其中二维红磷纳米片采用水热法和冰浴超声法来制备,并通过拉曼激光器来筛选拉曼信号最强基底,并采用水热法制备3DMoS2NFs,红磷与二硫化钼均具有较好的生物相容性,且制作简单,成本较低,将二维红磷纳米片作为基底构建三明治结构,并制备3D二硫化钼花免疫探针,避免了分子在二维层状材料上的聚集,同时提高SERS检测的灵敏度。

本发明授权一种二维红磷纳米片/二硫化钼花免疫结构及制备方法和应用在权利要求书中公布了:1.一种二维红磷纳米片二硫化钼花免疫结构的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤: 1二维红磷纳米片的制备,包括以下步骤:101取红磷,研磨筛获得样品;102加入去离子水至样品中制得红磷溶液;103将红磷溶液超声后转入聚四氟乙烯内衬的高压釜中,在200℃下水浴处理12h;104水热结束,离心分散,用无水乙醇和去离子水分别洗涤三次后取下层沉淀物;105将得到的红磷再次溶于去离子水,并采用探针式超声波仪器超声,工作和间歇相间隔,分别为5s和3s,超声99次作为一个工作周期;以及106将取出的红磷悬浮液在4000rpm下离心10min,取出上清液,放入冰箱保存; 2筛选二维红磷纳米片作为最优基底,其中通过拉曼激光器来筛选拉曼信号最强基底,根据工作周期的不同,选取0个周期、4个工作周期、8个工作周期、12个工作周期和16个工作周期,分别制得RP-0、RP-4、RP-8、RP-12、RP-16样品,其中RP-0、RP-4、RP-8、RP-12、RP-16样品的尺寸逐渐减小,且所述RP-4样品的拉曼信号最强; 33DMoS2NFs的制备; 4免疫基底的制备,其中将所述步骤2中筛选出的SERS性能最优的基底滴在硅片上,室温干燥,滴加癌抗体溶液,4℃下孵育至少12h,冲洗去除残余抗体,加BSA溶液室温放置3h,将不同浓度的抗原溶液滴加在基底上,37℃下孵育2h,洗涤得到免疫基底; 5免疫探针的制备,取1mL所述步骤3制备的3DMoS2NFs于5mL离心管,加入20微升结晶紫分子振荡,并在常温下孵化12h;将所得混合液在6000rpm下离心10min并去除上清液,然后加入1mLPBS溶液清洗;将20微升0.2mgmL的癌抗体溶液滴加到所得样品中,在4℃下孵化1.5h;再次离心去除未链接的抗体,并加入500微升PBS溶液再次清洗;最后加10微升BSA溶液并在室温下放置1h,离心去除多余的BSA,再加入1mLPBS溶液,得到CV-taggedMoS2NFs免疫探针;以及 6三明治结构的制备。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人宁波大学附属第一医院,其通讯地址为:315499 浙江省宁波市柳汀街59号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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