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龙图腾网获悉江苏省农业科学院申请的专利一种用于生产重组鹌鹑IFN-α的工程菌株、重组鹌鹑IFN-α及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116355944B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310313880.7，技术领域涉及：C12N15/81；该发明授权一种用于生产重组鹌鹑IFN-α的工程菌株、重组鹌鹑IFN-α及其制备方法是由李丁;钱晶;李炳坤;郑毅恒;武奇;张雪花;梅梅设计研发完成，并于2023-03-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于生产重组鹌鹑IFN-α的工程菌株、重组鹌鹑IFN-α及其制备方法在说明书摘要公布了：一种用于生产重组鹌鹑IFN‑α的工程菌株、重组鹌鹑IFN‑α及其制备方法，属于生物工程领域，通过切除鹌鹑干扰素α基因序列中的信号肽与跨膜区并进行毕赤酵母密码子优化与人工合成，将优化后的鹌鹑干扰素α基因定向克隆至真核表达质粒pPIC9K中构建重组质粒，将其转化至毕赤酵母X‑33感受态细胞中筛选工程菌株；利用所得工程菌株生产重组鹌鹑干扰素α。重组鹌鹑干扰素α的抗病毒活性达1.0×104UmL，比活性达1.77×104Umg，产量达20mgL；重组鹌鹑干扰素α能提高鹌鹑免疫力及增强鹌鹑抗病能力。本发明的制备方法能保证重组鹌鹑IFN‑α的活性和产量，符合大规模工业化生产蛋白的需求。

本发明授权一种用于生产重组鹌鹑IFN-α的工程菌株、重组鹌鹑IFN-α及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种用于生产重组鹌鹑IFN-α的工程菌株的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1鹌鹑IFN-α基因的优化与合成； 根据鹌鹑IFN-α基因序列信息，切除序列中信号肽和跨膜区，在其序列末端添加6个组氨酸；针对毕赤酵母细胞进行密码子优化，在其序列两端分别引入限制性内切酶位点EcoRI和NotI；优化后的鹌鹑IFN-α基因核苷酸序列如SEQIDNO:1所示，对应编码的氨基酸序列如SEQIDNO:2所示； 2构建重组质粒pPIC9K-quailIFNα； 将鹌鹑IFN-α基因与pPIC9K载体经限制性内切酶EcoRI和NotI消化后，经1%琼脂糖凝胶电泳回收目的片段，采用T4连接酶连接目的片段并转化至大肠杆菌DH5α感受态中，涂板过夜培养，次日挑取单菌落，经测序将鉴定正确的重组质粒命名为pPIC9K-quailIFNα，其核苷酸序列如SEQIDNO:3所示，于-20℃保存备用； 3构建工程菌株； 将重组质粒pPIC9K-quailIFNα用限制性内切酶SalI进行线性化，加入至毕赤酵母X-33感受态细胞中，混匀后转移至预冷电转杯中进行冰浴，随后转移至电转仪；电转化结束后加入预冷的山梨醇，吸打后转移至离心管，25℃-30℃培养箱中静置培养，室温下离心收集菌体并用YPG培养基重悬，涂布至含博莱霉素的YPG固体培养基上进行培养，挑取单菌落进行PCR鉴定，鉴定正确后获得用于表达重组鹌鹑IFN-α的工程菌株。

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