英安塔制药有限公司亚当·西曼尼亚克获国家专利权
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龙图腾网获悉英安塔制药有限公司申请的专利抗病毒杂环化合物获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN114761016B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202080083424.2,技术领域涉及:C07D417/04;该发明授权抗病毒杂环化合物是由亚当·西曼尼亚克;凯文·麦格拉思;于建明;泰勒·曼;阮隆;朱凯成;金仁钟;柯日新设计研发完成,并于2020-07-16向国家知识产权局提交的专利申请。
本抗病毒杂环化合物在说明书摘要公布了:本发明公开了式I的化合物,或其药学上可接受的盐、酯或前药:其抑制人呼吸道合胞病毒HRSV或人偏肺病毒HMPV抑制剂。本发明进一步涉及用于向患有HRSV或HMPV感染的受试者给药的包括上述化合物的药物组合物。本发明还涉及通过给药包括本发明的化合物的药物组合物来治疗受试者中的HRSV或HMPV感染的方法。
本发明授权抗病毒杂环化合物在权利要求书中公布了:1.一种由式VIIIa表示的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中: A选自由以下组成的组: W是CH3或CF3; G是–CONR11R12; R3是羟基; R4是甲基、三氟甲基或环丙基; R11在每次出现时独立地选自由以下组成的组: 1氢; 2任选取代的–C1-C8烷基; 3任选取代的–C3-C8环烷基;以及 4任选取代的3-至8-元杂环; R12在每次出现时独立地选自由以下组成的组: 1氢; 2任选取代的–C1-C8烷基; 3任选取代的–C3-C8环烷基;以及 4任选取代的3-至8-元杂环; 替代地,R11和R12与它们所连接的氮原子一起形成3-至12-元杂环; 每个R21独立地选自由以下组成的组:-F、-Cl、-CN、甲基、-CF3、-CH2F和-CHF2; 每个R31独立地是卤素;-CN;-NO2、-OR11;-NR11R12;-NR11COR12;-NR11SO2R12;-SO2R12;-SO2NR11R12、-NR11CONR11R12;-COR11、-COOR11;-CONR11R12;任选取代的–C1-C6烷基;任选取代的–C3-C8-环烷基;任选取代的3-至8-元杂环;任选取代的芳基;或任选取代的杂芳基; R22是氢、卤素、-OR11;-NR11R12、任选取代的–C1-C6-烷基;任选取代的–C3-C8-环烷基;任选取代的3-至8-元杂环;任选取代的芳基;或任选取代的杂芳基;以及 每个m’独立地是0、1或2;以及 m是0、1或2; 其中,术语“取代的”是指通过用取代基独立替代氢原子中的一个、两个或三个来取代,所述取代基选自卤素、C1-C4-烷基、卤代-C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、卤代-C2-C4-烯基、C3-C6-环烷基、C1-C4-烷氧基、卤 代-C1-C4-烷氧基、-CN、-OH、NH2、C1-C4-烷基氨基、二C1-C4-烷基氨基以及NO2。
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