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龙图腾网获悉大连理工大学申请的专利BiOCl纳米片掺杂PVDF复合膜及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121550864B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610077786.X，技术领域涉及：B01D71/34；该发明授权BiOCl纳米片掺杂PVDF复合膜及其制备方法是由吴浩宇;周亮设计研发完成，并于2026-01-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本BiOCl纳米片掺杂PVDF复合膜及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及光催化剂技术领域，且公开了BiOCl纳米片掺杂PVDF复合膜及其制备方法，纳米片掺杂PVDF复合膜的制备方法为：通过烯基化邻苯二酚型季铵盐修饰剂对纳米片进行表面修饰，制得烯基化纳米片，纳米片为BiOCl纳米片、Ni‑BiOCl纳米片、Co‑BiOCl纳米片中的任一种；通过碱处理发生脱氟化氢反应形成碳碳双键，制得改性PVDF粉末；在引发剂作用下烯基化纳米片与改性PVDF粉末发生自由基聚合反应，制得复合膜材料，将其加入N,N‑二甲基乙酰胺中，形成铸膜液；将铸膜液平铺在玻璃板上，刮膜，通过浸没沉淀相转换法制得纳米片掺杂PVDF复合膜，该膜产品可降解甲基橙染料。

本发明授权BiOCl纳米片掺杂PVDF复合膜及其制备方法在权利要求书中公布了：1.BiOCl纳米片掺杂PVDF复合膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一，通过烯基化邻苯二酚型季铵盐修饰剂对Ni-BiOCl纳米片或Co-BiOCl纳米片进行表面修饰，并且控制所述修饰剂与所述纳米片的质量比为1-5：1，制得烯基化纳米片； 所述烯基化邻苯二酚型季铵盐修饰剂的化学结构式为： ； 步骤二，通过碱处理法使PVDF粉末发生脱氟化氢反应，生成碳碳双键，制得改性PVDF粉末； 步骤三，在引发剂作用下，烯基化纳米片与改性PVDF粉末按质量比1：1-2进行自由基聚合反应，制得复合膜材料，该复合膜材料加入N,N-二甲基乙酰胺中，制得铸膜液； 步骤四，将铸膜液平铺在玻璃板上，刮膜，通过浸没沉淀相转换法制得BiOCl纳米片掺杂PVDF复合膜； 所述烯基化邻苯二酚型季铵盐修饰剂的制备方法为： 在活化剂和催化剂作用下，1摩尔当量1,3-二氨基丙烷与1摩尔当量3,4-二羟基苯乙酸通过氨基和羧基发生酰胺化反应，制得中间体Ⅰ； 1摩尔当量中间体Ⅰ与1摩尔当量甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵通过氨基和α-β不饱和双键发生胺烯加成反应，制得含仲胺的中间体Ⅱ； 在三乙胺作用下，1摩尔当量含仲胺的中间体Ⅱ与1摩尔当量的甲基丙烯酸烯丙酯通过氨基和α-β不饱和双键发生胺烯加成反应，制得烯基化邻苯二酚型季铵盐修饰剂； 所述Ni-BiOCl纳米片的制备方法为： 以氯化铋、氯化镍为原料，加入到盐酸溶剂中，溶解混合均匀，调节pH值为10，形成沉淀物，洗涤并烘干，烘干温度为155-165℃、时间为10-15h，研磨，制得Ni-BiOCl纳米片；其中，氯化铋与氯化镍的摩尔当量比为2：1； 所述Co-BiOCl纳米片的制备方法为： 以氯化铋、氯化钴为原料，加入到盐酸溶剂中，溶解混合均匀，调节pH值为10，形成沉淀物，洗涤并烘干，烘干温度为155-165℃、时间为10-15h，研磨，制得Co-BiOCl纳米片；其中，氯化铋与氯化钴的摩尔当量比为3：1。

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