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龙图腾网获悉中山大学中山眼科中心申请的专利一种源于人和非人灵长类脑室下区神经干细胞的类器官培养方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121343905B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511911924.1，技术领域涉及：C12N5/0797；该发明授权一种源于人和非人灵长类脑室下区神经干细胞的类器官培养方法是由刘胜;郝赵哲;肖冬长;石建明;徐娜娜;李卓憬设计研发完成，并于2025-12-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种源于人和非人灵长类脑室下区神经干细胞的类器官培养方法在说明书摘要公布了：本发明属于再生医学技术领域，公开了一种源于人和非人灵长类脑室下区神经干细胞的类器官培养方法。通过优化培养基配方和调控转录因子，成功诱导类器官分化为表达CRABP1的神经元前体。这类细胞表达TAC3，本发明克服了现有技术在模拟灵长类特有神经谱系和复杂脑结构方面的局限性，为研究神经发育、神经系统疾病和药物开发提供了突破性体外模型。所建立的体系不仅能够为研究灵长类神经系统的发育规律和疾病机制提供新工具，还为开发针对性药物、构建高级疾病模型以及开展细胞替代治疗提供了可靠的实验平台和可移植的细胞来源。

本发明授权一种源于人和非人灵长类脑室下区神经干细胞的类器官培养方法在权利要求书中公布了：1.一种源于食蟹猴脑室下区神经干细胞的类器官培养方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、组织获取与预处理：从成年猴子身上获得SVZ组织，经预处理备用； S2、组织切碎：剥离脑膜，剩余组织切小块，酶解：0.025%胰蛋白酶-EDTA，37°C酶解10分钟，再以木瓜蛋白酶和DNA酶I混合液于37°C酶解10分钟； S3、离心、重悬：解离后，在组织悬液中加入等体积的神经干细胞培养基轻轻混合，然后离心，除去上清液，加入新鲜神经干细胞培养基； S4、细胞研磨与过滤：过滤，将滤液接种于已预处理的孔板中，每孔加入神经干细胞培养基，在37°C、5%CO2条件下培养24小时； S5、杂质清除与培养：清洗细胞后收集细胞，离心，弃去上清液，重悬于新鲜神经干细胞培养基中继续悬浮培养； S6、神经球单克隆化：实时监测细胞生长状态，增殖快速、可向上扩展形成克隆球的细胞初步判断为神经干细胞来源，克隆球直径达到100-200μm时，将神经球消化为单细胞，每个单细胞神经球独立接种至低黏附孔板中悬浮培养； S7、将神经干细胞培养基更换为基础诱导培养基：含1μM视黄酸和5μM，于37°C、5%CO2环境中培养7-14天，每2-3天更换一次培养基即可。

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