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龙图腾网获悉深圳市创科美生物科技有限公司申请的专利一种脱细胞基质的制备方法及其制备的产品获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121081746B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511197787.X，技术领域涉及：A61L27/36；该发明授权一种脱细胞基质的制备方法及其制备的产品是由周建波设计研发完成，并于2025-08-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种脱细胞基质的制备方法及其制备的产品在说明书摘要公布了：本发明公开了一种脱细胞基质的制备方法及其制备的产品。所述制备方法包括如下步骤：1将哺乳动物软组织进行清洗，去除血液、脂质和杂质，剪切为1～10mm的厚片；2置于溶液1中浸泡6～48h，随后置于溶液2中浸泡0.1～1h；3置于超声波水浴中，于20～40kHz频率条件下处理5～30min；4在55～65℃条件下水浴10～30min；5组织用去离子水、PBS缓冲液和乙醇分别依次洗涤，每种溶液洗涤1～3次，每次10～30min；6脱细胞基质材料冷冻干燥，在‑80℃～‑20℃下粉碎，得到脱细胞基质粉末。本发明的制备方法显著提升了细胞成分去除效率，在冻干和粉碎过程中有效保护胶原蛋白等结构性蛋白不被降解，确保了基质在形态、结构和功能方面的完整性，为后续组织修复提供结构支架和生物信号支持。

本发明授权一种脱细胞基质的制备方法及其制备的产品在权利要求书中公布了：1.一种脱细胞基质的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 1将哺乳动物软组织进行清洗，去除血液、脂质和杂质，剪切为1～10mm的厚片； 2将1得到的厚片置于溶液1中浸泡6～48h，随后置于溶液2中浸泡0.1～1h； 所述溶液1包括：胰酶0.01～0.25％wv和胶原酶10～100UmL； 所述溶液2包括：N-乙酰半胱氨酸0.2～1mM、尿囊素0.1～2mM、谷胱甘肽0.2～5mM和丝素蛋白0.01～0.5％wv； 3将2得到的组织置于超声波水浴中，于20～40kHz频率条件下处理5～30min； 4将3得到的组织在55～65℃条件下水浴10～30min； 5将4得到的组织用去离子水、PBS缓冲液和乙醇分别依次洗涤，每种溶液洗涤1～3次，每次10～30min； 6将5得到的脱细胞基质材料冷冻干燥，在-80℃～-20℃下粉碎，得到脱细胞基质粉末。

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