科一(福建)超纤有限责任公司张金聪获国家专利权
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龙图腾网获悉科一(福建)超纤有限责任公司申请的专利一种高交联水性聚氨酯合成革及其制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120844382B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-27发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202511340958.X,技术领域涉及:D06N3/14;该发明授权一种高交联水性聚氨酯合成革及其制备方法是由张金聪;吴壹娇设计研发完成,并于2025-09-19向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种高交联水性聚氨酯合成革及其制备方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种高交联水性聚氨酯合成革及其制备方法,属于环保材料技术领域,所述高交联水性聚氨酯合成革包括改性水性聚氨酯乳液、生物基增塑剂、改性纳米纤维素、复合交联剂、消泡剂、流平剂;所述制备方法包括底涂改性水性聚氨酯乳液的制备、面涂高交联水性聚氨酯乳液的制备以及合成革的制备等步骤。本发明利用超支化预聚体、磺酸基团改性水性聚酯乳液,实现底层粘性高韧性好、面层高交联且耐水解的特点;本发明利用硅烷改性纳米纤维素掺杂及复合交联剂梯度交联,实现底层、面层以及底面层之间高度结合,使成品合成革机械强度与耐透湿性的显著提升。
本发明授权一种高交联水性聚氨酯合成革及其制备方法在权利要求书中公布了:1.一种高交联水性聚氨酯合成革的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: S1、面涂改性水性聚氨酯乳液的制备 S101、将二乙烯三胺、己二胺按摩尔比7:4加入反应釜,加入甲醇溶解,通氮,搅拌,温度为10-25℃,逐渐滴加丙烯酸甲酯,升温至30℃,继续搅拌反应18h,真空度为-0.08MPa,120-160℃下反应4h,得到端氨基超支化聚酰胺-胺预聚体,乙醇洗涤,去离子水超声分散,得到固含量30-40%的端氨基超支化聚酰胺-胺预聚体分散液; S102、将纳米纤维素水分散液选择性氧化为羧基化纳米纤维素,将其加入体积分数20%的乙醇水溶液中,三乙胺调节pH7.5-8.0,超声分散,得到羧基化纤维素水溶液备用,将粉末质量5-6%的环氧硅烷偶联剂KH-560溶于乙醇水溶液中,0.1molLHCl调节pH4.0-4.5,搅拌20min,将其缓慢滴入羧基化纤维素水溶液中,升温至50℃,反应1-2h,离心,去离子水冲洗沉淀,透析,冻干,得到硅烷改性的纳米纤维素粉末; S103、将羧基水性聚氨酯乳液置于反应釜中,搅拌分散,加入三乙胺调节pH至7.5-8.0,逐渐添加占体系总量3-5%的端氨基超支化聚酰胺-胺预聚体分散液和占体系总量1-3%的硅烷改性的纳米纤维素粉末,超声搅拌30min,加入0.3%的二环己基碳二亚胺,升温至40-50℃,反应1.5h,盐酸调至中性,过滤,得到面涂改性水性聚氨酯乳液; S2、底涂改性水性聚氨酯乳液的制备 三乙胺调节乙二胺基乙磺酸钠A95溶液的pH至7.5-8.0,将羧基水性聚氨酯乳液置于反应釜中,搅拌分散,升温至60℃,逐渐滴加占体系总量2-6%的乙二胺基乙磺酸钠A95溶液,反应2h,减压脱水,得到固含量在45-55%磺酸改性水性聚氨酯乳液,依次加入环氧大豆油衍生物、聚醚改性有机硅和流平剂BYK-333,搅拌10min,加入质量比1:1的氮丙啶类化合物和封闭型异氰酸酯复合交联剂,搅拌反应3-5min,得到底涂改性水性聚氨酯乳液; S3、面涂改性水性聚氨酯乳液添加剂的添加 将S103得到的面涂改性水性聚氨酯乳液,超声分散10min,依次加入环氧大豆油衍生物、聚醚改性有机硅和流平剂BYK-333,搅拌10min,加入质量比1:1的氮丙啶类化合物和封闭型异氰酸酯复合交联剂,搅拌反应3-5min,得到面涂高交联水性聚氨酯乳液; S4、合成革的制备 采用浸渍辊涂的方式进行底层涂覆,将S2中的底涂改性水性聚氨酯乳液均匀涂抹在预处理的基布表面,湿膜厚度0.1mm,80℃下预干燥30s,涂抹S3中的面涂高交联水性聚氨酯乳液,80℃下干燥2min,120℃下干燥1min,连续式压花机压花,收卷,得到成品交联水性聚氨酯合成革。
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