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龙图腾网获悉复旦大学附属中山医院申请的专利磁性介孔超高氮含量核壳结构复合微球的制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115845755B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310109501.2，技术领域涉及：B01J13/02；该发明授权磁性介孔超高氮含量核壳结构复合微球的制备方法和应用是由邓勇辉;刘述德;吴昊;沈锡中设计研发完成，并于2023-02-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本磁性介孔超高氮含量核壳结构复合微球的制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了磁性介孔超高氮含量核壳结构复合微球的制备方法和应用，包括以磁性纳米颗粒为种子，通过溶胶‑凝胶法在磁性纳米颗粒表面沉积一层致密二氧化硅保护层，得到磁性复合微球；去离子水、有机溶剂、磁性复合微球分散于油水混合溶剂中，得到分散液A；三聚氰胺和甲醛分散于去离子水中，并在碱性催化剂的作用下形成溶液B；分散液A加入溶液B中，滴加酸性催化剂，100℃继续搅拌，后处理，得到磁性介孔超高氮含量核壳结构复合微球，其具有强的超顺磁响应性、较大的介孔孔道、规则有序的核壳结构、超高氮含量及官能团的高分子碳基结构、可控的亲疏水性且易于物质传输扩散的特性，可作为载体应用在吸附分离、催化、药物释放等领域。

本发明授权磁性介孔超高氮含量核壳结构复合微球的制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种磁性介孔超高氮含量核壳结构复合微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1以磁性纳米颗粒为种子，通过溶胶-凝胶法在磁性纳米颗粒表面沉积包覆一层致密二氧化硅保护层，得到磁性复合微球； 2将去离子水和有机溶剂混合得到油水混合溶剂，先将所述磁性复合微球分散于所述油水混合溶剂中，再将大分子嵌段共聚物分散于所述油水混合溶剂中，充分超声分散，得到分散液A；其中，所述大分子嵌段共聚物作为表面活性剂和软模板，亲油性的一端浸润在有机相中，亲水性的一端暴露在外，在所述油水混合溶剂中形成胶束，胶束均匀分散，部分胶束通过分子间作用力吸附在所述磁性复合微球表面；所述有机溶剂为1,3,5-三甲苯； 3将三聚氰胺和甲醛分散于去离子水中，并在碱性催化剂的作用下形成高氮预聚物的溶液B； 4将分散液A加入溶液B中，其中胶束与高氮预聚物之间通过氢键作用形成复合胶束，并进一步沉积到磁性复合微球表面，得到混合液； 5在所述混合液中滴加酸性催化剂，加入完全后在100℃下继续搅拌6~10h，预聚体进一步聚合并在聚合体中装载表面活性剂，得到核壳结构复合微球坯体；其中所述核壳结构复合微球坯体的结构从内到外依次为：磁性纳米颗粒致密二氧化硅具有介观结构的表面活性剂和超高氮含量的高分子层； 6对所述核壳结构复合微球坯体进行后处理，得到磁性介孔超高氮含量核壳结构复合微球；其中所述后处理选自如下两种方式之一： ①所述核壳结构复合微球坯体在氮气中煅烧碳化，煅烧温度为350~800℃，煅烧时间为2~6h，得到表面强疏水性的磁性介孔超高氮含量碳基核壳结构复合微球； ②所述核壳结构复合微球坯体通过溶剂萃取法脱除大分子表面模板剂，得到表面强亲水性的磁性介孔超高氮含量高分子基核壳结构复合微球； 所述大分子嵌段共聚物为两亲性大分子嵌段共聚物F127； 步骤2中，所述分散液A中两亲性大分子嵌段共聚物F127、磁性复合微球、有机溶剂和去离子水的质量体积比为0.6g：0.4~0.8g：0.5~1.0mL：10mL。

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