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龙图腾网获悉中国科学院上海药物研究所;华中科技大学同济医学院附属同济医院申请的专利磺酰脲化合物、制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115703730B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210977821.5，技术领域涉及：C07D207/267；该发明授权磺酰脲化合物、制备方法及其应用是由汪道文;蒋翔锐;陈琛;蒋华良;沈敬山设计研发完成，并于2022-08-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本磺酰脲化合物、制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种如式I所示的磺酰脲化合物、制备方法及其应用。本发明的化合物具有可溶性表氧化物水解酶sEH抑制活性，能升高环氧二十碳三烯酸EETs水平，进而减轻炎症反应，可用于心力衰竭的预防与治疗。本发明的制备方法具有步骤简单、收率高且原料易得的技术优势。

本发明授权磺酰脲化合物、制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种如式I所示的磺酰脲化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐： 其中， R1为H， R2选自-CH22NHCORa取代的苯基； Ra选自取代的5～6元内酰胺环，所述取代的取代基为选自C1～C6烷基中的一个或多个； R3选自取代的C3～C7环烷基，取代的取代基选自-C＝OXRb、-CH2mORc， X选自-NH-或-O-； Rb选自C1～C6烷基、C1～C6酰基、Rb1选自C1～C6亚烷基， Rb2选自C3～C7环烷基； Rc选自C1～C6烷基、卤代C1～C6烷基、C3～C7环烷基、C3～C6链烯基、C1～C6酰基、-COCH2nNRdRe、Rd和Re各自独立地选自H、C1～C6烷基、C3～C7环烷基、取代或未取代的苯基，或Rd和Re和与其相连的N原子形成取代或未取代的吡咯烷基、哌啶基或哌嗪基；取代的取代基选自C1～C6烷基、卤代C1～C6烷基、-OH、卤素、C1～C6烷氧基、卤代C1～C6烷氧基或-CN； Rp1、Rp2、Rp3、Rp4各自独立地选自C1～C6烷基； m和n各自独立地为0～5的整数； 或者 R1选自C1～C6烷基、C3～C6环烷基和C2～C6链烯基取代的C1～C2烷基， R2选自取代的苯基，所述取代的取代基选自C1～C6烷基、C1～C6酰基、-CH2qRf、-CH2qNHCORg，q为2～4的整数； Rf为取代的异喹啉二酮基，Rg为取代的苯基、取代的选自异噁唑基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、吡唑基、咪唑基、吡喃基、哒嗪基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶基的杂芳基、取代的5～6元内酰胺环，所述取代的取代基为选自C1～C6烷基、卤代C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、卤代C1～C6烷氧基、-OH、卤素、-CN中的一个或多个； R3选自取代或未取代的C1～C6烷基、取代或未取代的C3～C7环烷基、取代或未取代的4～8元含N杂环基、取代或未取代的C3～C6环烷基并吡咯烷基、所述取代的取代基选自C1～C4烷基、-C＝OXRh、-CH2mORi； X为NH或O； Rh为H、C1～C6烷基、C1～C6酰基或Rb1选自C1～C6亚烷基；Rb2选自C3～C7环烷基； Ri为H、C1～C6烷基、卤代C1～C6烷基、C3～C7环烷基、C3～C6链烯基、C1～C6酰基、-COCH2nNRdRe、Rp1、Rp2、Rp3、Rp4各自独立地选自C1～C6烷基； 和R各自独立地选自H、C1～C6烷基、C3～C7环烷基、取代或未取代的苯基；或R和R和与其相连的N原子形成取代或未取代的吡咯烷基、哌啶基或哌嗪基；取代的取代基选自C1～C6烷基、卤代C1～C6烷基、-OH、卤素、C1～C6烷氧基、卤代C1～C6烷氧基或-CN； p1、Rp2、Rp3、Rp4各自独立地选自C1～C6烷基； m和n各自独立地为0～5的整数， 所述磺酰脲化合物不包括

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