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龙图腾网获悉麒麟控股株式会社;国立大学法人京都大学申请的专利改造TCR及其制造方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN113226475B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201980086634.4，技术领域涉及：C07K14/725；该发明授权改造TCR及其制造方法是由高柳晋一郎;长谷川早纪;福本健;国里笃志;西川慧;金子新设计研发完成，并于2019-12-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本改造TCR及其制造方法在说明书摘要公布了：本发明的目的在于提供不会引起抗原应答性且能够使CD3亚基保持在细胞膜上并发挥作用的改造T细胞受体TCR。本发明涉及一种改造TCR，其包含第一多肽及第二多肽，其中，第一多肽为包含人TCRα的恒定区或该恒定区片段且不含人TCRα的可变区的多肽，第二多肽为包含人TCRβ的恒定区或该恒定区片段且不含人TCRβ的可变区的多肽。

本发明授权改造TCR及其制造方法在权利要求书中公布了：1.一种改造T细胞受体即TCR，其包含第一多肽和第二多肽，其中， 第一多肽为由人T细胞受体α即TCRα的恒定区或该恒定区片段构成且不含人TCRα的可变区的多肽， 第二多肽为由人T细胞受体β即TCRβ的恒定区或该恒定区片段构成且不含人TCRβ的可变区的多肽， 所述改造TCR的抗原识别能力消失， 所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段以及所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为以下的1～17中的任一项中记载的多肽： 1所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号12所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽； 2所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号14所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽； 3所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号17所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽； 4所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号21所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽； 5所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号24所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽； 6所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号12所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号3所示的氨基酸序列构成的多肽； 7所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号12所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号5所示的氨基酸序列构成的多肽； 8所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号12所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号7所示的氨基酸序列构成的多肽； 9所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号12所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号11所示的氨基酸序列构成的多肽； 10所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号14所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号3所示的氨基酸序列构成的多肽； 11所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号14所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号5所示的氨基酸序列构成的多肽； 12所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号14所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号7所示的氨基酸序列构成的多肽； 13所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号14所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号11所示的氨基酸序列构成的多肽； 14所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号24所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号3所示的氨基酸序列构成的多肽； 15所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号24所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号5所示的氨基酸序列构成的多肽； 16所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号24所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号7所示的氨基酸序列构成的多肽； 17所述人TCRβ的恒定区或该恒定区片段为由序列号24所示的氨基酸序列构成的多肽，所述人TCRα的恒定区或该恒定区片段为由序列号11所示的氨基酸序列构成的多肽。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人麒麟控股株式会社;国立大学法人京都大学，其通讯地址为：日本东京都；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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