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龙图腾网获悉暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)申请的专利一种复方柴胡解郁滴丸、其制备方法及其在制备防治抑郁症药物中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121015737B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511546494.8，技术领域涉及：A61K9/20；该发明授权一种复方柴胡解郁滴丸、其制备方法及其在制备防治抑郁症药物中的应用是由廖继武设计研发完成，并于2025-10-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种复方柴胡解郁滴丸、其制备方法及其在制备防治抑郁症药物中的应用在说明书摘要公布了：本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种复方柴胡解郁滴丸的制备方法及其在抗抑郁药物中的应用。该滴丸制剂在逍遥散基础上进行药物精简和优化，同时采用固体分散体技术提高难溶性成分的溶出度，复合基质和纳米助流剂的使用优化滴丸成型性与载药量，缓释包衣技术满足了昼夜节律性抑郁症的缓释需求，同时提高了有效成分的溶出度和稳定性，并具备缓释特性，适用于抑郁症的防治。

本发明授权一种复方柴胡解郁滴丸、其制备方法及其在制备防治抑郁症药物中的应用在权利要求书中公布了：1.一种复方柴胡解郁滴丸，其特征在于，由以下重量份的原料药制成：柴胡10-30份、白芍5-20份、茯苓5-20份、甘草1-10份，以及药学上可接受的滴丸基质，所述复方柴胡解郁滴丸包括以下制备步骤： 1按配比称取柴胡、白芍、茯苓、甘草，采用微波辅助水提-复合酶解联用技术提取：  a.药材粉碎至40-80目，加入药材总重量8-12倍的水，微波功率300-600W下提取10-20分钟，过滤得一次提取液；  b.药渣加入纤维素酶与果胶酶的复合酶液，纤维素酶与果胶酶重量比为1:1-3，在pH4.5-5.5、45-55℃条件下酶解30-60分钟；  c.酶解后药渣再次加水煎煮1-2次，合并所有滤液，减压浓缩至相对密度1.15-1.30的浸膏； 2将浸膏与滴丸基质按重量比1:1-4混合，加入浸膏重量50%-150%的固体分散体载体，在60-80℃熔融并高速剪切均质，转速8000-12000rpm，时间3-5分钟，所述固体分散体载体选自泊洛沙姆188、共聚维酮S630中的至少一种； 3将熔融物通过滴丸机滴入冷却液中，控制滴速为20-40滴分钟，滴头温度70-85℃，冷凝液为0-5℃的液体石蜡与聚二甲基硅氧烷的混合液，体积比2-4:1，滴丸成型后经梯度干燥，第一阶段40-50℃干燥1-2小时，第二阶段25-30℃真空干燥至含水量≤3%。

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