买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉广东工业大学申请的专利一种杜松烷型倍半萜及其制备方法和用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120757446B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510827254.9，技术领域涉及：C07C49/733；该发明授权一种杜松烷型倍半萜及其制备方法和用途是由范红霞;周正群;郑俊霞;高昊;严冰冰;高晨悦;吴润毓;岑静雯设计研发完成，并于2025-06-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种杜松烷型倍半萜及其制备方法和用途在说明书摘要公布了：本发明公开了一种杜松烷型倍半萜及其制备方法和用途；所述的杜松烷型倍半萜是从肉桂树皮中分离得到，具有如式I、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ所示结构式中的至少一种：运用酒精诱导的肝细胞损伤模型进行了保肝活性评价，发现本发明的杜松烷型倍半萜能够有效地缓解酒精诱导的AML‑12肝细胞损伤，减轻脂肪堆积，表明本发明的杜松烷型倍半萜具有抗酒精性肝病活性，可以在制备抗酒精性肝病药物中应用，具有良好的研究开发前景；属于天然药物化学领域。

本发明授权一种杜松烷型倍半萜及其制备方法和用途在权利要求书中公布了：1.一种杜松烷型倍半萜的制备方法，其特征在于，依次包括下述步骤： 1取肉桂干燥树皮，用60%乙醇-水溶液进行加热回流提取3次，每次2小时，过滤后，滤液经减压浓缩得浓缩液； 2浓缩液用二氯甲烷进行萃取，得到二氯甲烷萃取物； 3对二氯甲烷萃取物进行常压硅胶柱层析，洗脱程序依次用体积比为99:1、97:3、95:5、90:10、85:15、80:20、70:30、60:4和0:100的环己烷-乙酸乙酯进行洗脱，得到C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16和C17，共17个子馏分； 4将步骤3得到的子馏分C10过中低压ODS柱层析，洗脱程序依次用体积比为35:65:0.1、40:60:0.1、45:55:0.1、50:50:0.1、60:40:0.1、70:30:0.1、80:20:0.1、100:0:0的甲醇-水-甲酸洗脱，得到C10.1、C10.2、C10.3、C10.4、C10.5、C10.6、C10.7、C10.8、C10.9、C10.10、C10.11、C10.12、C10.13、C10.14、C10.15、C10.16、C10.17、C10.18、C10.19、C10.20、C10.21、C10.22和C10.23，共23个子馏分； 5将步骤4得到的子馏分C10.10采用反相制备级HPLCCosmosilPackedC18色谱柱制备，使用流速为12mLmin的体积比为35:65:0.1的乙腈-水-甲酸进行洗脱，得到C10.10.1、C10.10.2、C10.10.3、C10.10.4、C10.10.5、C10.10.6、C10.10.7和C10.10.8，共8个子馏分； 6将步骤5得到的子馏分C10.10.5采用反相制备级HPLCCosmosilPackedC18色谱柱，使用流速为8mLmin，体积比为45:55:0.1的甲醇-水-甲酸洗脱液进行洗脱，得到式Ⅰ化合物； 所述的杜松烷型倍半萜具有如式I： ； 或者： 将步骤4得到的子馏分C10.13采用反相制备级HPLCCosmosilPackedC18色谱柱制备，使用流速为8mLmin，体积比为37:63:0.1的乙腈-水-甲酸洗脱液进行洗脱，得到式Ⅱ化合物； ； 或者： 将步骤4得到的子馏分C10.15采用反相制备级HPLCCosmosilPackedC18色谱柱，使用流速为8mLmin，体积比为40:60:0.1的乙腈-水-甲酸洗脱液进行洗脱，得到式Ⅳ化合物； ； 或者： 将步骤4得到的子馏分C10.18采用反相制备级HPLCCosmosilPackedC18色谱柱，使用流速为8mLmin，体积比为40:60:0.1的乙腈-水-甲酸洗脱液进行洗脱，得到式Ⅲ化合物； 。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人广东工业大学，其通讯地址为：510000 广东省广州市越秀区东风东路729号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。