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龙图腾网获悉齐齐哈尔大学申请的专利一种微波辅助水热制备g-C3N4/CQDs/FeVO4异质结光催化剂的方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117732500B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410022423.7，技术领域涉及：B01J27/24；该发明授权一种微波辅助水热制备g-C3N4/CQDs/FeVO4异质结光催化剂的方法及应用是由董国华;韩鹏达;吕君;张文治;柴东凤;张转芳;张东哲;聂鑫设计研发完成，并于2024-01-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种微波辅助水热制备g-C3N4/CQDs/FeVO4异质结光催化剂的方法及应用在说明书摘要公布了：一种微波辅助水热制备g‑C3N4CQDsFeVO4异质结光催化剂的方法及应用。本发明的目的是要解决g‑C3N4光诱导载流子的快速重组、可见光的利用率低、颗粒易于团聚和反应活性位点少等不足的问题。制备方法：一、制备g‑C3N4前驱体；二、微波辅助水热法用生物质制备碳量子点粉末；三、制备g‑C3N4CQDs；四、制备g‑C3N4CQDsFeVO4。本发明可获得一种高性能和价格低廉的g‑C3N4CQDsFeVO4异质结光催化剂以及高效、环保、工艺简单和成本低廉的g‑C3N4CQDsFeVO4异质结光催化剂制备技术。

本发明授权一种微波辅助水热制备g-C3N4/CQDs/FeVO4异质结光催化剂的方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种微波辅助水热制备g-C3N4CQDsFeVO4异质结光催化剂的方法，其特征在于包括以下步骤： 一、g-C3N4前驱体的制备： ①在搅拌条件下，将三聚氰胺均匀分散到去离子水中得到A溶液；同样，将三聚氰酸溶解于去离子水中得到另一种溶液B； ②在水浴条件下，将溶液A溶液与B溶液混合，剧烈搅拌，得到前驱体悬浮液；自然冷却至室温后，离心得到前驱体白色粉末，用去离子水和乙醇洗涤，最后在烘箱中干燥； 二、CQDs的制备： 将洗干净的生物质在烘箱中烘干后，用粉碎机粉碎成粉末；依次将生物质粉末、硼酸和尿素在烧杯中剧烈搅拌，逐步分散到去离子水中，然后转入聚四氟乙烯微波反应釜；之后，密封微波反应釜，并在微波反应器中水热反应；冷却至室温后，用微孔滤膜过滤得到CQDs溶液，去除颗粒较大的残留物，转移到透析袋中透析；最后，在旋转蒸发器上去除溶剂，在真空烘箱中干燥，用玛瑙研钵研磨，得到CQDs粉末； 三、g-C3N4CQDs的制备： 制备的CQDs溶于去离子水中，配制CQDs储备液；称取一定质量的g-C3N4前驱体，量取一定体积的CQDs储备液，并将二者混合，加入适量去离子水，超声分散均匀后转移至旋转蒸发器中蒸发；收集得到的粉末，在N2气氛下煅烧，得到g-C3N4CQDs； 步骤三中CQDs储备液的浓度为1g·L-1~5g·L-1，g-C3N4前驱体的添加质量为1g~5g，CQDs储备液的添加量为5mL~40mL，去离子水的添加量为10mL~100mL； 步骤三中煅烧温度为350℃~550℃，煅烧时间为1~4小时； 四、g-C3N4CQDsFeVO4的制备： ①首先FeCl3·6H2O溶解在去离子水形成澄清橙色溶液A；将NH4VO3溶解到去离子水中加热，记为溶液B； 步骤四①中FeCl3·6H2O和NH4VO3添加量为1mmol~20mmol，FeCl3·6H2O和NH4VO3的摩尔比为1:1，去离子水的添加量为50mL~250mL； ②将步骤①中溶液B在剧烈搅拌下缓慢滴加入到溶液A中，形成黄色溶液，并将以上形成的二元g-C3N4CQDs在超声作用下均匀分散到上述溶液中持续搅拌； 步骤四②中二元g-C3N4CQDs的添加量为1g~5g； ③将步骤②中混合溶液转移至微波消解罐中，并在微波反应器中水热反应； 步骤四③中微波反应器温度为120℃~180℃，反应时间为30min~180min；④收集获得的沉淀物，去离子水和乙醇离心洗涤数次，在烘箱中干燥，用玛 瑙研钵研磨得到g-C3N4CQDsFeVO4复合物催化剂。

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