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龙图腾网获悉河南羚锐制药股份有限公司申请的专利一种祛痛健身膏挥发性成分特征图谱分析方法及其化学成分的含量测定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116879479B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310872725.9，技术领域涉及：G01N30/86；该发明授权一种祛痛健身膏挥发性成分特征图谱分析方法及其化学成分的含量测定方法是由熊伟;姜家书;左杰;郭立;黄吉林;韩梅;高锡意;黄翔;高琴;朱志明;高华设计研发完成，并于2023-07-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种祛痛健身膏挥发性成分特征图谱分析方法及其化学成分的含量测定方法在说明书摘要公布了：本发明提供的一种祛痛健身膏挥发性成分特征图谱分析方法及其化学成分的含量测定方法，通过气质条件获得的特征图谱，能够较全面的反应祛痛健身膏挥发性成分，弥补现行标准对药材中挥发性成分控制的缺失，同时实现祛痛健身膏挥发性关键指标成分的定量检测，有利于提高祛痛健身膏质量控制水平，采用一测多评法进行多指标定量，节约对照品，节省分析时间。创建了一种快捷、准确、低成本的祛痛健身膏质量控制和评价方法，通过一测多评法同时测定7个指标成分的含量，即只需使用樟脑一种对照品，即可通过相对校正因子计算得到其他6个成分的含量。

本发明授权一种祛痛健身膏挥发性成分特征图谱分析方法及其化学成分的含量测定方法在权利要求书中公布了：1.一种祛痛健身膏挥发性成分特征图谱分析方法，其特征在于，包括以下步骤： 第一步，制备对照品储备溶液，将薄荷脑、樟脑、异龙脑、龙脑、桉油精、柠檬烯、4-萜品醇按照每1mL含薄荷脑、樟脑、异龙脑、龙脑、桉油精、柠檬烯、4-萜品醇分别为30.0369mg、30.0124mg、5.1168mg、5.0036mg、0.3314mg、0.3024mg、0.3346mg的比例进行均匀混合后制得储备液； 第二步，制备混合对照品溶液，取各储备液，以乙酸乙酯稀释为薄荷脑浓度6.0074mgml、樟脑浓度6.0025mgml、异龙脑浓度1.0234mgml、龙脑浓度1.0027mgml、桉油精浓度0.0663mgml、柠檬烯浓度0.0605mgml、4-萜品醇浓度0.0669mgml的混合对照品溶液； 第三步，制备供试品溶液，取本品140cm2剪成小块，除去盖衬，置250ml圆底烧瓶中，加水150ml，照挥发油测定法试验；自测定器从上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加乙酸乙酯2ml，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸4小时，放冷，分取乙酸乙酯液，通过铺有适量无水硫酸钠的漏斗滤过，滤液置20ml量瓶中，用乙酸乙酯适量依次洗涤冷凝管、挥发油测定器、漏斗，洗涤液与上述乙酸乙酯液合并，加乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀，滤过，吸取续滤液1μl，得祛痛健身膏挥发性成分供试品溶液； 第四步，分析测试，采用气质色谱进行分析，将步骤二和步骤三中的混合对照品溶液和供试品溶液注入气质色谱分析测定，仪器为7820A-5977B气相色谱质谱联用仪，MassHunter工作站，NIST17.0标准质谱检索库；气相-质谱条件为：HP-INNOWAX色谱柱，规格为30m×0.25mm,0.25μm；载气为高纯氦气；柱温为程序升温：初始温度50℃，保持2min，以10℃min-1升至76℃,保持2.6min，以1.3℃min-1升至85℃,保持20min，以0.4℃min-1升至87℃,保持60min，以1.2℃min-1升至150℃,保持40min，以1.3℃min-1升至210℃,保持60min；进样口温度230℃；柱流量1mlmin；分流比为6:1，理论塔板数按樟脑峰计不低于5000；定性质谱条件为：电子轰击离子源；电子能量70eV；离子源温度：230℃；接口温度：230℃；四级杆温度150℃；质量扫描范围30-600mz全扫描；溶质延迟：4.6min；后运行在230℃保持10min；调谐文件为标准调谐； 第五步，建立特征图谱，确定定量检测指标，取16批次的祛痛健身膏按照上述分析方法得到祛痛健身膏样品特征图谱，将该16批次祛痛健身膏样品特征图谱按照中位数法生成得到对照指纹图谱。

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