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龙图腾网获悉山东第一医科大学(山东省医学科学院)申请的专利一种乳腺癌联合治疗的Bcl-2 siRNA@DOX核/壳纤维材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117144509B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310148452.3，技术领域涉及：D01F8/10；该发明授权一种乳腺癌联合治疗的Bcl-2 siRNA@DOX核/壳纤维材料及其制备方法是由张平平;温明霞;张志扬;徐文霞;路文娟;王延风设计研发完成，并于2023-02-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种乳腺癌联合治疗的Bcl-2 siRNA@DOX核/壳纤维材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种乳腺癌联合治疗的Bcl‑2siRNA@DOX核壳纤维及其制备方法，涉及生物医用材料领域。制备方法包括以下步骤：S1：将聚乙烯吡咯烷酮、左旋聚乳酸溶于三氯甲烷和甲醇的混合溶液中，室温下搅拌形成乳白色均质溶液，然后加入ZIF‑8@DOX得到壳层纺丝液。S2：将聚乙烯吡咯烷酮、聚己内酯溶于三氯甲烷和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶液中，在室温下搅拌形成乳白色均质溶液，加入MPB颗粒，得到核层纺丝液。S3：壳层纺丝液和核层纺丝液进行同轴静电纺丝得到Bcl‑2siRNA@DOX核壳纤维材料。制备过程简单，反应条件温和，耗能低，载药纤维的结构易于调控，成本较低。

本发明授权一种乳腺癌联合治疗的Bcl-2 siRNA@DOX核/壳纤维材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种乳腺癌联合治疗的Bcl-2siRNA@DOX核壳纤维材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤： S1：将聚乙烯吡咯烷酮、左旋聚乳酸溶于三氯甲烷和甲醇的混合溶液中，室温下搅拌形成乳白色均质溶液，然后搅拌条件下加入ZIF-8@DOX，混合均匀后得到壳层纺丝液； S2：将聚乙烯吡咯烷酮、聚己内酯溶于三氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的混合溶液中，在室温下搅拌形成乳白色均质溶液，超声或涡旋震荡条件下加入MPB颗粒，得到核层纺丝液； S3：将步骤S1得到的壳层纺丝液和步骤S2得到的核层纺丝液进行同轴静电纺丝得到Bcl-2siRNA@DOX核壳纤维材料； 所述步骤S1中ZIF-8@DOX的制备方法包括以下步骤： 将六水合硝酸锌、DOX、2-甲基咪唑溶于水中，室温搅拌15-30min，经离心、50-70℃干燥即得负载DOX的ZIF-8； 其中，所述六水合硝酸锌与2-甲基咪唑的质量比为1:7-10，DOX与2-甲基咪唑的质量比为1:80-100；所述DOX的质量和水的体积比为1.5-2gL； 所述步骤S2中MPB颗粒的制备方法包括以下步骤： 将浓度为0.08-0.12uguL的Bcl-2siRNA的DEPC溶液与MP混合后依次进行振荡、室温孵育、冻干，得到MPB颗粒； 所述MP的制备方法包括以下步骤： 将MPDA与PEI1.8k按质量比1:12-28在pH为8-9的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液中进行室温避光搅拌、离心、干燥得到MP。

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