海南大学;海南大学三亚研究院吴龙获国家专利权
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龙图腾网获悉海南大学;海南大学三亚研究院申请的专利石房蛤毒素的双重显色可视化分析检测方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116908169B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-10发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310736762.7,技术领域涉及:G01N21/78;该发明授权石房蛤毒素的双重显色可视化分析检测方法是由吴龙;曾威;李月青;朱治设计研发完成,并于2023-06-20向国家知识产权局提交的专利申请。
本石房蛤毒素的双重显色可视化分析检测方法在说明书摘要公布了:本发明涉及石房蛤毒素检测技术领域,尤其涉及一种石房蛤毒素的双重显色可视化分析检测方法。方法包括:取待测贝类样品,加入盐酸溶液,煮沸并搅拌,低温离心;收集上清液,用盐酸溶液调节上清液pH<4;加入PBS溶液,混匀;将待测液加入到MNP@Ag‑Apt‑cDNA‑AuPt信号探针的悬浊液中,室温下孵育;磁分离,取上清溶液加入到4~7倍体积的双重显色液中,孵育10~20min;所述的双重显色液中包括体积比为0.3~1:10:10的1mM罗丹明6G、0.6mMTMB和1mM过氧化氢;用相机拍摄图片,提取RGB直方图的数据,对所述数据进行分析,求出石房蛤毒素的浓度。优点在于检测限低、灵敏度高。
本发明授权石房蛤毒素的双重显色可视化分析检测方法在权利要求书中公布了:1.石房蛤毒素的双重显色可视化分析检测方法,其特征在于,具体包括如下步骤: S1、样品预处理:取待测贝类样品,加入0.1M的盐酸溶液,煮沸并搅拌3~10min,在0~4℃、5000~8000rmin的条件下离心8~15min;收集上清液,用盐酸溶液调节所述上清液的pH<4;加入pH=7.4的PBS溶液,混匀,得到待测液;所述PBS溶液的体积为所述上清液的5~10倍; S2、待测液的孵育:将待测液加入到预组装好的MNP@Ag-Apt-cDNA-AuPt信号探针的悬浊液中,室温下孵育10~20min; S3、双重显色:孵育后进行磁分离,取少量上清溶液,加入到所述上清溶液4~7倍体积的双重显色液中,孵育10~20min;所述的双重显色液中包括体积比为0.3~1:10:10的1mM罗丹明6G、0.6mMTMB和1mM过氧化氢; S4、定量分析:用相机拍摄图片,提取图片中每个样品显色后的RGB直方图的数据,对所述数据进行分析,对照石房蛤毒素STX的标准曲线求出所述待测贝类样品的石房蛤毒素的浓度。
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