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龙图腾网获悉中国水产科学研究院南海水产研究所申请的专利一种甲壳类动物鳃或肝胰腺线粒体膜电位的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121347480B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511895776.9，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种甲壳类动物鳃或肝胰腺线粒体膜电位的检测方法是由郑晓婷;张家松;翟泺泺;董宏标;李华;黄咏琪设计研发完成，并于2025-12-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种甲壳类动物鳃或肝胰腺线粒体膜电位的检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种甲壳类动物鳃或肝胰腺线粒体膜电位的检测方法，属于线粒体膜电位检测技术领域。本发明通过针对甲壳类动物鳃与肝胰腺组织的结构及生理差异，分别制定了差异化的孵育策略：对鳃组织采用“活体预平衡‑短时染色‑快速制片”方法，严格控制JC‑1孵育时间在10min以内，有效避免探针毒性对线粒体的损伤；对肝胰腺组织则采用延长活体孵育至1h，确保染料充分渗透。该方法在统一使用2μMJC‑1和20μmolLCCCP作为阳性对照的条件下，显著提高了染料的组织渗透性与信号均一性，解决了因外骨骼屏障和脂质含量高导致的染色不均、信号弱等问题，为水产健康评估与毒理研究提供了可靠技术支撑。

本发明授权一种甲壳类动物鳃或肝胰腺线粒体膜电位的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种甲壳类动物鳃或肝胰腺线粒体膜电位的检测方法，其特征在于，包括在避光环境下将健康、活力良好的甲壳类动物在含有JC-1的NaCl溶液中孵育后取出，立即取鳃或肝胰腺组织制片并快速进行双通道荧光图像采集，根据同一视野下TRITCTRITC通道与FITCGFP通道的平均荧光强度比值判断所述甲壳类动物鳃或肝胰腺线粒体的膜电位； 所述JC-1的浓度为2μM； 所述NaCl溶液的质量浓度为6.5–7‰； 所述甲壳类动物为经过NaCl溶液浸泡预处理的甲壳类动物； 所述预处理包括将所述甲壳类动物在质量浓度为6.5–7‰的NaCl溶液中浸泡平衡； 当检测对象为鳃线粒体膜电位时，所述浸泡平衡的时间为30min；当检测对象为肝胰腺线粒体膜电位时，所述浸泡平衡的时间为60min； 当检测对象为鳃线粒体膜电位时，所述孵育的时间为5~10min； 当检测对象为肝胰腺线粒体膜电位时，所述孵育的时间为60min； 整个检测过程的温度为28℃。

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