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龙图腾网获悉蚌埠阿迪亚新材料有限公司申请的专利一种阻燃改性聚异氰酸酯的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120842537B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511216350.6，技术领域涉及：C08G18/66；该发明授权一种阻燃改性聚异氰酸酯的制备方法是由伍胜利;袁精华;吴晓波设计研发完成，并于2025-08-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种阻燃改性聚异氰酸酯的制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种阻燃改性聚异氰酸酯的制备方法，属于聚氨酯弹性体技术领域，纳米复合阻燃剂通过羟基与聚异氰酸酯链段中的异氰酸根的反应实现化学接枝，可均匀分散于亲水体系中，避免物理混合导致的团聚沉降，不仅提升了纳米复合阻燃剂在聚合物中的分散性，还提升了二者界面结合力，2,2‑二羟甲基丙酸通过羟基与均苯四甲酸酐、三羟甲基丙烷的酯化反应，将羧基共价接枝到聚异氰酸酯的聚酯侧链上，经中和后转化为羧酸盐，提升在水中的分散性，梳型聚异氰酸酯的支化主链与侧链聚酯单元形成较大空间位阻，进一步削弱分子间的范德华力，增强颗粒间排斥作用，避免分子聚集，使得阻燃改性聚异氰酸酯在去离子水中形成稳定均一分散液。

本发明授权一种阻燃改性聚异氰酸酯的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种阻燃改性聚异氰酸酯的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤一：通过席夫碱缩合反应将含有氮源的二胺和醛基供体接枝生成含氮中间体，并通过吸附作用插层在钴基纳米蒙脱土层间，通过亲核加成反应将含磷氧化物接枝在含氮中间体上，得到纳米复合阻燃剂； 步骤二：将半封闭的二异氰酸酯类预聚物和三羟甲基丙烷接枝，再与均苯四甲酸酐、2,2-二羟甲基丙酸发生酯化反应引入聚酯侧链，用二异氰酸酯类的异氰酸根基团和聚酯侧链的端羟基、纳米复合阻燃剂的羟基发生加成反应，经封端，中和，得到阻燃改性聚异氰酸酯； 步骤一中所述纳米复合阻燃剂的具体制备过程如下： 将1-1.2LN,N-二甲基甲酰胺、31-40g含有氮源的二胺加入反应釜，升温至100-105℃，再缓慢加入22.7-26.7g醛基供体，回流搅拌6-8h，生成含氮中间体，再加入15-20g钴基纳米蒙脱土，在800-1000rmin的条件下搅拌6-8h，加入108-120g含磷氧化物，继续搅拌18-20h，冷却至室温，滴入10-15L无水乙醇中，产物析出，过滤，洗涤，干燥，得到纳米复合阻燃剂； 步骤二中所述阻燃改性聚异氰酸酯的具体制备过程如下： 将60-100g三羟甲基丙烷和100-180mLN,N-二甲基乙酰胺加入反应釜，在氮气保护下升温至70-75℃，滴入0.5-0.7mL有机铋催化剂，在20-30min内将380-600mL二异氰酸酯类预聚物滴入反应釜，在70-75℃的条件下保温2.5-3.5h，测定异氰酸根含量为0，加入65-79g均苯四甲酸酐和10-15mL浓度为0.5gmL的2,2-二羟甲基丙酸N,N-二甲基乙酰胺溶液，在80-90℃的条件下保温2-3h，降温至70-75℃，加入60-70g二异氰酸酯类化合物，反应30-60min，测异氰酸根基团含量，加入12-20g纳米复合阻燃剂，反应1-2h，加入21-31g甲乙酮肟，反应1-2h，加入60-70g三乙胺，搅拌1-2h，得到阻燃改性聚异氰酸酯； 所述二异氰酸酯类预聚物的具体制备过程如下： 将二异氰酸酯类化合物和N,N-二甲基乙酰胺加入反应釜，在氮气保护和50-55℃的条件下将甲乙酮肟加入反应釜，保温反应1-2h，测定异氰酸根基团含量，冲洗并收集液体，得到二异氰酸酯类预聚物。

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