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龙图腾网获悉东北师范大学申请的专利一种基于35S增强子敲入技术提高水稻产量、耐盐碱性和抗病性的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120758554B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511163572.6，技术领域涉及：C12N15/82；该发明授权一种基于35S增强子敲入技术提高水稻产量、耐盐碱性和抗病性的方法是由徐正一;刘雨同;薛尚庸;刘文欣;周栋晓设计研发完成，并于2025-08-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于35S增强子敲入技术提高水稻产量、耐盐碱性和抗病性的方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种基于35S增强子敲入技术提高水稻产量、耐盐碱性和抗病性的方法，属于分子育种与植物基因工程技术领域。本发明提供了一种通过35S增强子敲入技术上调水稻OsMYB106表达以提升盐碱地水稻产量及抗病性；本发明将含35S增强子的DNA片段和含bZIP结构域编码基因的植物基因编辑载体利用基因枪轰击水稻组织，得到的转基因水稻进行盐胁迫处理后，能大大提高水稻在盐碱条件下的抗逆性和产量，并提高其在水稻百叶枯病与稻瘟病感染中的抗性，大大缩短耐盐抗病高产水稻品种的育种年限。

本发明授权一种基于35S增强子敲入技术提高水稻产量、耐盐碱性和抗病性的方法在权利要求书中公布了：1.一种上调OsMYB106基因表达水平的试剂，其特征在于，包括含bZIP结构域编码基因的植物基因编辑载体和含35S增强子的DNA片段； 所述bZIP结构域编码基因包括以下元件串联得到：酶切位点上游同源臂、第一连接肽序列、bZIP结构域编码序列、酶切位点下游同源臂； 所述含35S增强子的DNA片段包括35S增强子插入位点上游同源臂、35S增强子序列、35S增强子插入位点下游同源臂和bZIP结构域靶向序列； 所述35S增强子插入位点为OsMYB106启动子区域； 所述bZIP结构域编码序列的拷贝数为2~3拷贝；相邻两个bZIP结构域编码基因采用第二连接肽序列连接；第二连接肽为8拷贝的G4S连接肽； 所述含35S增强子的DNA片段中，所述bZIP结构域靶向序列的拷贝数为6~7拷贝；所述bZIP结构域靶向序列如SEQIDNO:5所示； 所述含bZIP结构域编码基因的植物基因编辑载体中骨架载体为pYLCRISPRCas9Pubi-H载体； 所述bZIP结构域编码序列是以使用小鼠皮肤组织基因组DNA作为模板，核苷酸序列如SEQIDNO:1和SEQIDNO:2所示的引物克隆CEBPα基因的bZIP结构域。

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