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龙图腾网获悉延边大学;燕山大学申请的专利一种磁性锂皂石/羟乙基纤维素/聚乙烯醇复合吸附材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120695790B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510929651.7，技术领域涉及：B01J20/26；该发明授权一种磁性锂皂石/羟乙基纤维素/聚乙烯醇复合吸附材料及其制备方法是由历新宇;孙可莹;梁永日设计研发完成，并于2025-07-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种磁性锂皂石/羟乙基纤维素/聚乙烯醇复合吸附材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种磁性锂皂石羟乙基纤维素聚乙烯醇复合吸附材料及其制备方法，属于吸附材料制备技术领域，该方法首先通过制备黏土基地矿聚合物，并进一步制备磁性前驱体，进而制备磁性锂皂石，并将其与羟乙基纤维素聚乙烯醇通过循环冷冻和冷冻干燥方法获得磁性锂皂石羟乙基纤维素聚乙烯醇复合吸附材料。本发明所获得的磁性锂皂石羟乙基纤维素聚乙烯醇复合吸附材料具有吸附效率高、再生性能好等特点，同时制备工艺适宜工业化生产，可用于水污染治理领域。

本发明授权一种磁性锂皂石/羟乙基纤维素/聚乙烯醇复合吸附材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种磁性锂皂石羟乙基纤维素聚乙烯醇复合吸附材料的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤： S1、将聚乙烯醇加入到去离子水中，配置质量比为5%-15%的聚乙烯醇溶液；利用磁力搅拌子搅拌聚乙烯醇溶液，同时将聚乙烯醇溶液水浴加热至90℃，并保持2-3h，使聚乙烯醇完全溶解后，停止加热，将溶液冷却，所得溶液记为溶液A； S2、取羟乙基纤维素加入去离子水中，按质量比羟乙基纤维素：去离子水=1-5:180的比例，配置羟乙基纤维素溶液；利用磁力搅拌子搅拌羟乙基纤维素溶液使其自然溶解，所得溶液记为溶液B； S3、按溶液中去离子水：磁性锂皂石=1:0.1-0.01的质量比，向溶液B中加入磁性锂皂石；使用磁力搅拌器搅拌溶液，使磁性锂皂石充分溶解在溶液中，所得溶液记为溶液C； S4、按质量比1:1的比例，将溶液A和溶液C混合，使用搅拌器搅拌，搅拌条件为：搅拌转速为1000-3000rpm，搅拌温度为25-40℃，搅拌时间为0.5-2h，获得混合物记为溶液D； S5、将溶液D在-80℃环境下进行12h冷冻处理，待冷冻完毕后，置于温度为20-25℃环境中12h进行解冻处理；反复上述冷冻及解冻步骤3-5次后，置于-80℃环境中冷冻3h,将所获物质记为物质E； S6、将物质E进行冷冻干燥，所获物质即为磁性锂皂石羟乙基纤维素聚乙烯醇复合吸附材料；冷冻干燥的工艺条件为：冷冻干燥温度：-80℃，冷冻干燥时间为48-72h； 步骤S3中，所述磁性锂皂石通过如下方法制备得到，具体包括如下步骤： A1.将锂源、镁源及磁性前驱体按物质的量比例为1.0:3.0:1.7-3.0混合并充分搅拌,获得的混合物记为混合物Ⅰ； A2.将上述混合物Ⅰ转移至聚四氟乙烯水热反应釜内衬罐中，在聚四氟乙烯水热反应釜内衬罐底部加入3-5ml氨水溶液； A3.将装好的聚四氟乙烯水热反应釜内衬罐装入不锈钢反应釜中，置于恒温烘箱内，在温度110-200℃条件下反应24-72h； A4.待反应完毕后，将聚四氟乙烯水热反应釜内衬罐取出，将固体产物离心洗涤至中性后，以去离子水将固体产物转移，并将所得物质进行冷冻干燥，所得的固体粉末即为磁性锂皂石； 步骤A1中，所述磁性前驱体通过如下方法制备得到，具体包括： B1.将粉煤灰基地矿聚合物与磁性物质按质量比为1:0.05-1混合均匀，所获混合物记为混合物Ⅱ； B2.将上述混合物Ⅱ转移至聚四氟乙烯水热反应釜内衬罐中，在聚四氟乙烯水热反应釜内衬罐底部加入3-5ml氨水溶液； B3.将步骤B2中装好的聚四氟乙烯水热反应釜内衬罐装入不锈钢反应釜中，置于恒温烘箱内，在温度150-170℃条件下反应3-6h； B4.待反应完毕后，将聚四氟乙烯水热反应釜内衬罐取出，取出反应釜内衬罐内的固体产物，所获混合物记为混合物Ⅲ； B5.将步骤B4中所获得的混合物Ⅲ装入微波消解罐，在微波消解罐底部加入3-5ml氨水溶液； B6.将装好的微波消解罐装入微波消解仪，在一定温度下按特定的辐照条件进行辐照，辐照条件为：辐照温度120-150℃，辐照周期为3-8个； B7.待反应完毕后，将微波辐照完毕的微波消解罐取出，将固体产物抽滤至中性，并放置于90℃的真空烘箱中12h，真空烘箱的真空度为0.07MPa，所得的固体粉末,即为磁性前驱体。

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