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龙图腾网获悉广东省农业科学院作物研究所申请的专利小花吊兰的离体培养与快速繁殖方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119969266B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510288361.9，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权小花吊兰的离体培养与快速繁殖方法是由王继华;徐世强;顾艳设计研发完成，并于2025-03-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本小花吊兰的离体培养与快速繁殖方法在说明书摘要公布了：本申请的实施例公开了小花吊兰的离体培养与快速繁殖方法，涉及植物种植技术领域，所述方法包括：选取健康的小花吊兰植株作为母株，获得外植体；对所述外植体进行两次消毒处理后进行茎段培养和增殖处理，处理完成后，进行生根培养、炼苗、假植；待叶片老熟，并长出新的根系，即可移栽至大田。与现有的技术相比，本申请成功建立了一套高效的小花吊兰种苗组织培养繁育技术体系，不仅提高了小花吊兰种苗的生产效率，还确保了种苗的质量和生长速度。该技术能够在短时间内大量生产小花吊兰种苗，从而有效缓解当前中药材市场上对小花吊兰的需求压力。

本发明授权小花吊兰的离体培养与快速繁殖方法在权利要求书中公布了：1.小花吊兰的离体培养与快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、选取健康的小花吊兰植株作为母株，洗净植株后，展开叶片剪除，完全清除根，保留带有茎基部，作为外植体；对所述外植体进行两次消毒处理，消毒完毕后，获得无菌外植体；对所述外植体进行两次消毒处理的过程包括： 第一次消毒：先用70%-75%酒精浸泡30s；再用无菌水浸泡洗涤3次，浸泡时，用无菌的镊子搅拌，每次5min，在无菌纸巾上晾干；再转入含有吐温的0.1%的升汞溶液中浸泡7min-9min，浸泡时，用无菌的镊子搅拌，消毒充分，将外植体用无菌水浸泡洗涤3-5次，每次3min； 第二次消毒：将第一次消毒的外植体晾干后，继续用500mgL的特美町和0.1mgLGA溶液浸泡20min； S2、将所述无菌外植体接触消毒液的茎段的两端进行切除后，将茎段按生物学下端向下的方向，插入28±2℃的培养箱中的诱导培养基中先黑暗培养2-3d，再每天16h8h的光照黑暗交替培养5-7d，有新叶萌发后，获得初代材料；诱导培养基为MS培养基+3.0mgL的6-BA+0.5mgL的IBA+0.5mgL的葡萄糖； S3、取所述初代材料，切掉新抽出的叶片，将无菌外植体接种于丛芽增殖培养基进行继代培养20-25d，母茎周围长出侧芽；当新生叶片7cm长时，进行继代培养，剪去叶片，保留茎基部，继续接种至丛芽增殖培养基培养20-25d；丛芽增殖培养基为MS培养基+2.0mgL-3.0mgL的6-BA+0.1mgL-0.5mgL的IBA； S4、当增殖芽的叶片顶住培养瓶盖时，从丛芽上切下单个不定芽，保留2-3cm长的叶片，将其生物学底端向下，直立插入生根培养基中；15-20d后，获得小花吊兰再生植株；生根培养基为MS培养基+0.2mgL-0.3mgL的NAA+0.2mgL-0.3mgL的IBA； S5、取根长至1-2cm、苗高7cm以上的小花吊兰再生植株进行炼苗、假植，包括： 取根长至1-2cm、苗高7cm以上的小花吊兰再生植株放入培养瓶中，打开培养瓶的瓶盖，在室内炼苗5-7d；将组培苗取出，用水洗净根部的培养基，不要损伤根系；再将植株浸泡在含有0.1%多菌灵的溶液中10min，最后将组培苗假植在按3：1混合的泥炭土和园土中，每天早晚喷水，保持环境的湿度； 待叶片老熟，并长出新的根系，移栽至大田。

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