江西师范大学刘慧获国家专利权
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龙图腾网获悉江西师范大学申请的专利一种狭霉素A的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119954879B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510113282.4，技术领域涉及：C07H19/16；该发明授权一种狭霉素A的合成方法是由刘慧;孙建松;刘许雪设计研发完成，并于2025-01-24向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种狭霉素A的合成方法在说明书摘要公布了：本发明公开一种狭霉素AangustmycinA的合成方法，属于有机合成领域。以为给体，和受体反应后，脱除保护基制得狭霉素A，R2为酰基类保护基，利用该糖基给体操作简单，条件温和，反应的立体选择性和区域选择性高的对环境友好的合成狭霉素A。
本发明授权一种狭霉素A的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种狭霉素A的合成方法，其特征在于，合成路线如下： R1为Nap，R2选自Bz、Ac、Boc、CA或Lev，X为Cl、Br或I； 具体过程如下： 1将化合物3和3,3-二甲基-1-丁炔进行Sonogashira反应得到化合物4； 2将化合物4脱除保护基R1；再和卤素单质反应得到化合物5；卤素单质为单质碘，步骤2的具体过程如下：将化合物4溶于有机溶剂和Buffer溶液组成的混合溶剂，加入DDQ，室温搅拌至反应完全，后处理得到Nap保护基脱除的化合物；将Nap保护基脱除的化合物、Ph3P和咪唑溶于甲苯，滴加溶有单质碘的甲苯溶液，50~60oC搅拌反应完全得到化合物5，所述有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、二异丙醇胺、四氢呋喃、二氯甲烷和甲苯中的一种或多种； 3将化合物5进行卤代烃消去反应得到化合物6； 4将化合物2a和化合物6溶于有机溶剂中，在干燥剂和催化剂存在下得到化合物7、7’和7’’，催化剂为一价金的络合物，干燥剂为分子筛； 5将化合物7在酸的作用下脱除Boc，再在碱的作用下脱除保护基R2得狭霉素A。
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