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龙图腾网获悉北京市园林绿化科学研究院申请的专利重瓣萱草花葶的组织培养方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119837044B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510297893.9，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权重瓣萱草花葶的组织培养方法是由李俊;段连峰;董燕;李颖;艾昕瑶设计研发完成，并于2025-03-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本重瓣萱草花葶的组织培养方法在说明书摘要公布了：本发明公开了重瓣萱草花葶的组织培养方法，包括：取重瓣萱草品种的花葶，以生长点为中心，横切成不小于5cm的长段，并进行冲洗、消毒；将消毒后的所述长段放入酶解液中进行细胞壁酶解，酶解完成后取出，用无菌水冲洗；将酶解后的所述长段以生长点为中心，横切成1~2cm的小段；以所述小段为外植体进行组织培养。本发明的方法应用重瓣萱草品种，具有可以在花期随时取材，组织培养效率高、质量好等优点。

本发明授权重瓣萱草花葶的组织培养方法在权利要求书中公布了：1.重瓣萱草花葶的组织培养方法，其特征在于，包括： 取重瓣萱草品种的花葶，以生长点为中心，横切成不小于5cm的长段，并进行冲洗、消毒； 将消毒后的所述长段放入酶解液中进行细胞壁酶解，酶解完成后取出，用无菌水冲洗； 将酶解后的所述长段以生长点为中心，横切成1~2cm的小段； 以所述小段为外植体进行组织培养；其中， 所述酶解液由纤维素酶10mgmL~20mgmL、果胶酶5mgmL~10mgmL、茶多酚0.5mgmL~1mgmL、甘露醇73mgmL、MES缓冲液20mM、氯化钙1.1mgmL和无菌水组成，并经0.22μm滤膜过滤除菌；酶解温度为25~30℃、酶解时间为30~90min； 所述消毒是将所述长段先经75%酒精消毒10~30s后，再用2%次氯酸钠消毒5~15min； 以所述小段为外植体进行组织培养，包括： 步骤一、将所述外植体接种至诱导培养基上，先暗培养26～30d诱导愈伤组织，再光照培养26～30d，诱导愈伤组织分化成不定芽，所述诱导培养基为MS+6-BA1.0mgL+NAA0.2mgL+TDZ0.01mgL～0.1mgL+蔗糖30gL+琼脂7.0gL； 步骤二、将不定芽以单株或者丛生芽的方式，接种于增殖培养基上，光照培养26～30d，所述增殖培养基为MS+6-BA1.0mgL+NAA0.1mgL+TDZ0.005mgL+蔗糖30gL+琼脂7.0gL； 步骤三、将不定芽分割成单株，接种在生根培养基中诱导生根，光照培养26～30d，所述生根培养基为12MS+NAA0.3mgL+蔗糖30gL+琼脂7.0gL； 步骤四、将生根苗炼苗后，从所述生根培养基中取出，用杀菌剂清洗根部后，移栽至移栽基质中，得重瓣萱草植株。

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