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龙图腾网获悉贵州维康子帆药业股份有限公司申请的专利一种肿痛舒制剂的质量检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119780286B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411974170.X，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种肿痛舒制剂的质量检测方法是由沈万燕;陈玉和;穆启翔;贺赫赫;方仕舟;张群政;严玉春;李幼竹设计研发完成，并于2024-12-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种肿痛舒制剂的质量检测方法在说明书摘要公布了：本发明涉及药物检测技术领域，具体涉及一种肿痛舒制剂的质量检测方法。所述质量检测方法包括羽扇豆酮和姜黄素的含量测定，具体包括如下步骤：供试品溶液的制备、对照品溶液的制备和HPLC测定。本发明建立了一种肿痛舒制剂的质量检测方法，并通过方法学实验证实，该方法准确度高、稳定性好，且操作简单，进一步提升了肿痛舒制剂的质量标准，使药物质量得到了更好的控制。

本发明授权一种肿痛舒制剂的质量检测方法在权利要求书中公布了：1.一种肿痛舒制剂的质量检测方法，所述肿痛舒制剂以制取1000mL药液计，其有效组分的用量为：芭蕉根63g、酢浆草17g、姜黄20g；所述肿痛舒制剂的制备工艺为：以上三味，粉碎成粗粉，照《中国药典》流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法，用45％乙醇作溶剂，浸渍48h后，缓缓渗漉，以每分钟1-2mL的速度收集渗漉液至1000mL，静置，滤过，即得； 其特征在于，所述肿痛舒制剂的质量检测方法包括羽扇豆酮和姜黄素的含量测定，具体如下： 1供试品溶液的制备：精密称取药液25-35g，于50℃条件下旋蒸挥干溶剂，残渣加适量乙醇溶解并转移至10mL容量瓶中，定容，摇匀，过滤，即得； 2对照品溶液的制备：精密称取羽扇豆酮对照品0.02g，置于100mL容量瓶中，用乙醇溶解并定容至刻度，制得浓度为0.2mgmL的羽扇豆酮对照品母液；准确称取姜黄素对照品0.03g，精密移取上述制得的羽扇豆酮对照品母液1.0mL，置于10mL容量瓶中，用乙醇溶解并定容至刻度，摇匀，即得混合对照品溶液； 3HPLC测定： 色谱条件：色谱柱为C18柱，规格为250mm×4.6mm，5μm；柱温为30-40℃；流速为0.8-1.2mLmin；检测波长为220nm；以体积比为15-25:75-85的甲醇和乙腈混合溶液为流动相A、0.1％-0.3％乙酸铵水溶液为流动相B，进行梯度洗脱，梯度洗脱程序如下： 0-8min，流动相A和流动相B的体积比为45:55； 8-9min，流动相A和流动相B的体积比由45:55变化至100:0； 9-16min，流动相A和流动相B的体积比为100:0； 16-25min，流动相A和流动相B的体积比由100：0变化至70:30； 25-30min，流动相A和流动相B的体积比由70：30变化至45:55； 测定法：分别精密吸取混合对照品溶液和供试品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪，测定，即得。

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