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龙图腾网获悉广西壮族自治区林业科学研究院申请的专利一种促进香合欢继代芽增殖与复壮的培养方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119157064B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411571003.0，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种促进香合欢继代芽增殖与复壮的培养方法是由张烨;韦铄星;刘海龙;张晓宁;覃子海设计研发完成，并于2024-11-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种促进香合欢继代芽增殖与复壮的培养方法在说明书摘要公布了：本发明公开一种促进香合欢继代芽增殖与复壮的培养方法，所述方法包括：脱分化：取22代后继代芽切成组织块，接种至愈伤组织诱导培养基中，在预设诱导条件诱导脱分化形成愈伤组织14‑20d；诱导丛生芽：切取所述愈伤组织，将切后的愈伤组织接种至分化培养基中，置于预设分化条件诱导丛生芽；复壮培养：取所述丛生芽的茎或芽接种至复壮培养基中，置于预设培养条件中培养获得复壮苗；继代培养：剪取复壮苗的茎段接种至继代培养中，在预设培养条件下培养。与现有技术相比，本发明通过诱导22代后继代芽形成愈伤‑诱导丛生芽‑复壮‑继代的方式，重新让出现衰退现象的香合欢继代芽重获分化再生繁殖能力，达到延长香合欢继代芽组培寿命的作用。

本发明授权一种促进香合欢继代芽增殖与复壮的培养方法在权利要求书中公布了：1.一种促进香合欢继代芽增殖与复壮的培养方法，其特征在于，包括： S1，脱分化：取22代后继代芽切成组织块，接种至愈伤组织诱导培养基中，在预设诱导条件诱导脱分化形成愈伤组织14-20d，所述愈伤组织诱导培养基由改良WPM培养基、0.3-0.9mgL茉莉酸甲酯、0.8-1.6mgLTDZ、0.4-1.2mgLNAA、1.0-2.0mgLIBA、1.5-2.5gL蔗糖和4.8-7.5gL琼脂组成，其中，所述改良WPM培养基由70-76mgLCaCl2、470-475mgLCaNO32·4H2O、170-175mgLKH2PO4、340-360mgLK2SO4、360-380mgLMgSO4、180-210mgLKNO3、0.2-0.3mgLCuSO4·5H2O、40-50mgLFeNaEDTA、2-4mgLH3BO3、8-11mgLMnSO4·H2O、0.1-0.15mgLNa2MoO4·2H2O、10-14mgLZnSO4·7H2O、0.5-0.8mgL烟酸、180-220mgL肌醇、0.4-0.6mgL维生素B6和1-2mgL维生素B1制成； S2，诱导丛生芽：切取所述愈伤组织，将切后的愈伤组织接种至分化培养基中，置于预设分化条件诱导丛生芽，其中，所述分化培养基由WPM培养基、0.8-2.4mgLTDZ、0.3-0.8mgL茉莉酸甲酯、0.4-1.6mgLIBA、0.5-1mgL油菜素内酯、0.1-0.8mgLLaNO33、3-6gL蔗糖和4.8-7.5gL琼脂组成； S3，复壮培养：取所述丛生芽的茎或芽接种至复壮培养基中，置于预设培养条件中培养获得复壮苗，所述复壮培养基为WPM培养基、0.2-0.6mgLTDZ、0.4-0.8mgLIBA、0.3-0.8mgL茉莉酸甲酯、0.5-1mgL甲壳素、0.1-0.5mgL核黄素磷酸钠、3-6gL蔗糖和4.8-7.5gL琼脂； S4，继代培养：剪取复壮苗的茎段接种至继代培养中，在预设培养条件下培养，其中，所述继代培养基由WPM培养基、0.3-0.8mgL茉莉酸甲酯、0.6-1.2mgLNAA和0.3-0.6mgLTDZ组成。

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