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龙图腾网获悉广州智药生物科技有限公司申请的专利一种苯并[d]异恶唑类化合物及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117088864B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210522716.2，技术领域涉及：C07D413/14；该发明授权一种苯并[d]异恶唑类化合物及其应用是由许永;沈慧;徐鸿瑞;吴天帮;张成;于昊楠;胡建康;罗国龙;李俊骅;卢吉布;吴锡山;张岩设计研发完成，并于2022-05-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种苯并[d]异恶唑类化合物及其应用在说明书摘要公布了：本发明提供一种苯并[d]异恶唑类化合物及其应用。所述化合物具有如下式Ⅰ所示结构。本发明所述苯并[d]异恶唑类化合物可诱导BET蛋白和或GSPT1蛋白的降解，对癌细胞具有抗增殖作用。因此，本发明提供的化合物及组合物可用于制备治疗或预防肿瘤形成、炎症、病毒感染、细胞增殖性紊乱、自身免疫性疾病、败血症等疾病的药物。

本发明授权一种苯并[d]异恶唑类化合物及其应用在权利要求书中公布了：1.一种苯并[d]异恶唑类化合物，其特征在于，所述苯并[d]异恶唑类化合物具有如下式Ⅰ所示结构： 其中， X选自O或S； R1选自H、羟基、未取代的C1-C5烷基、未取代的C1-C5烷氧基； R2和R3各自独立地选自如下i或ii组中的任一基团： iH、卤素、氨基、硝基、羧基、氰基、羟基、未取代的C1-C5烷基、未取代的C1-C6烷氧基、未取代的C3-C10环烷基、未取代的C3-C10杂环烷基、未取代的C6-C20芳基、未取代的C4-C20杂芳基； ii-NRaSO2Rb、-SO2NRaRb、-NRaCORb、-CONRaRb-、-NRaCH2Rb、-NHCHRaRb、-NRaRb、-CHRaRb、-CORb、-COORb、-OCORb、-SRb或-ORb； Ra选自H、未取代的C1-C6烷基、未取代的C3-C10环烷基、未取代的C3-C10环烯基、未取代的C1-C10杂环烷基； Rb选自如下v、vi或vii组中的任一基团： v取代或未取代的C6-C20芳基、未取代的C4-C20杂芳基； 所述取代的取代基包括C1-C3烷氧基和或卤素； vi未取代的C3-C10环烷基、未取代的C3-C10环烯基、未取代的C3-C10杂环烷基； vii未取代的C1-C5烷基、未取代的C2-C10烯基、未取代的C2-C10炔基； Y1选自-NHCH2nCONRc-、-OCH2nCONRc-、-SCH2nCONRc-、-CH2nCONRc-或单键，n为1-8； Rc选自H、未取代的C3-C10环烷基、未取代的C3-C10环烯基、未取代的C3-C10杂环烷基、未取代的C6-C20芳基、未取代的C4-C20杂芳基、未取代的C2-C10烯基； Y2选自-O-、-NH-、-CH2-或单键； L选自单键、亚烷基、亚烯基、亚炔基、醚基、硫醚基、酯基、胺基、酰胺基、氨基甲酸酯基、脲基、砜基、芳基、杂芳基、羰基、环烷基、杂芳基中的任意一种或至少两种的组合； E具有式Ⅱ所示的结构，其中为基团连接位置； 其中， Y3选自-O-、-S-、-CHRd-、-C＝O-、-SO2-、-NRe-； Rd和Re各自独立地选自H、未取代的C1-C10烷基、未取代的C3-C8环烷基、未取代的C3-C8杂环基； Y4、Y5、Y6、Y7各自独立地选自CH或N； T1、T2、T3各自独立地选自Ο或S； R4和R5各自独立选自-H、羟基、未取代的C1-C10烷基、未取代的C3-C10环烷基、未取代的C1-C10含Ο杂环烷基、未取代的C1-C10含Ν杂环烷基、未取代的C1-C10含S杂环烷基。

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