北京理工大学符荣鑫获国家专利权
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龙图腾网获悉北京理工大学申请的专利一种基于自干涉光谱重构的细胞外囊泡定量检测方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120702932B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-27发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510937345.8,技术领域涉及:G01N15/01;该发明授权一种基于自干涉光谱重构的细胞外囊泡定量检测方法是由符荣鑫;胡汉奇;张帅龙;周天启;杨帆;李航;赵清辰;赵涛;艾昕;张书豪设计研发完成,并于2025-07-08向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种基于自干涉光谱重构的细胞外囊泡定量检测方法在说明书摘要公布了:本发明提供了一种基于自干涉光谱重构的细胞外囊泡定量检测方法,涉及生物医学检测与光学工程交叉领域。该方法包括:将临床样本加入数字微流控芯片,经电极分离出样本液滴与带有功能化修饰磁珠的液滴;两液滴混合后,加入囊泡结合液混合后孵育;通过磁控固定磁珠,移去溶液后加入去离子水清洗磁珠;移除磁珠清洗液后,加入囊泡洗脱液与磁珠孵育;分离出含细胞外囊泡的液滴;将含细胞外囊泡的液滴转移到镀金玻片上方,孵育后移除液滴;用去离子水清洗杂交后的镀金玻片;利用自干涉光谱成像系统检测囊泡数量及其粒径分布。本发明能够同时实现细胞外囊泡定量计数、粒径测量及表面蛋白质标志物检测,提升了单囊泡定量成像精度和检测效率。
本发明授权一种基于自干涉光谱重构的细胞外囊泡定量检测方法在权利要求书中公布了:1.一种基于自干涉光谱重构的细胞外囊泡定量检测方法,其特征在于,包括以下步骤: 步骤S1、将临床样本加入数字微流控芯片,经电极分离出样本液滴与带有功能化修饰磁珠的液滴; 数字微流控芯片由上极板、液滴操作层和下极板三部分组成; 上极板采用固定有免疫探针阵列的镀金玻片作为自干涉免疫杂交基底;下极板集成有储液电极、控制电极和连接电极; 步骤S2、两液滴混合后,加入囊泡结合液混合后孵育5min; 步骤S3、通过磁控固定磁珠,移去溶液后加入去离子水清洗磁珠; 步骤S4、移除磁珠清洗液后,加入囊泡洗脱液与磁珠孵育3min; 步骤S5、分离出含细胞外囊泡的液滴; 步骤S6、将含细胞外囊泡的液滴转移到镀金玻片上方,孵育30min后移除液滴; 步骤S7、用去离子水清洗杂交后的镀金玻片2次; 步骤S8、利用自干涉光谱成像系统检测囊泡数量及其粒径分布; 利用自干涉光谱成像系统来检测囊泡数量及其粒径分布的具体步骤如下: 步骤S801:准直宽带光源发射的宽带白光经反射镜反射和宽视场透镜准直后,通过分光棱镜透射,经孔径物镜聚焦照射在杂交后的镀金玻片上的细胞外囊泡,激发细胞外囊泡散射光与基底反射光发生干涉效应,形成干涉光; 步骤S802:干涉光经孔径物镜和分光棱镜返回后,由成像透镜聚焦至面阵光谱相机,面阵光谱相机采集不同波长的干涉图像; 步骤S803:计算机对不同波长的干涉图像进行光谱重构算法处理,生成重构图像; 步骤S804:计算机对干涉信号进行傅里叶变换分析,定量计算细胞外囊泡体积。
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