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龙图腾网获悉广西民族大学;广西壮族自治区农业科学院申请的专利一种用于检测黑穗病基因的核酸试纸条及检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119162369B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411523551.6，技术领域涉及：C12Q1/6895；该发明授权一种用于检测黑穗病基因的核酸试纸条及检测方法是由吴叶宇;张旭敏;牙禹;黄克靖;刘明燕;谭学才设计研发完成，并于2024-10-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于检测黑穗病基因的核酸试纸条及检测方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种用于检测黑穗病基因的核酸试纸条及检测方法，属于检测技术领域。本发明包括底板、样品垫和吸水垫；NC膜粘贴在底板上，NC膜设置有T线和C线，T线上喷涂有捕获探针与链霉亲和素的偶联物；C线上喷涂有质控探针与链霉亲和素的偶联物；质控探针与DNA11‑AgInS22ZnS荧光探针的DNA序列互补配对。本发明利用AgInS22ZnS量子点AgInS22ZnSQDs具有生物相容性好、荧光强度高、波谱范围宽等优点。该基于AgInS22ZnS量子点的试纸条比传统试纸条的灵敏度更高、定量能力也更强。通过使用荧光免疫分析仪检测T线和C线的荧光比值来进行定量检测，荧光免疫分析仪可以快速读出数值，具有快速、操作简单、灵敏度低、选择性好等优点。

本发明授权一种用于检测黑穗病基因的核酸试纸条及检测方法在权利要求书中公布了：1.一种用于检测黑穗病基因的核酸试纸条，其特征在于，包括： 底板，其上粘贴有NC膜； 样品垫，粘贴于所述底板的一侧； 吸水垫，粘贴于所述底板的另一侧； 所述NC膜上设置有T线和C线，所述T线靠近样品垫，所述C线靠近吸水垫，所述T线上喷涂有捕获探针与链霉亲和素的偶联物；所述捕获探针3’端经生物素标记； 所述C线上喷涂有质控探针与链霉亲和素的偶联物；所述质控探针5’端经生物素标记；所述质控探针与DNA1-AgInS2ZnS荧光探针的DNA序列互补配对； 所述捕获探针的核苷酸序列为TGGAGACGTAGG，所述质控探针的核苷酸序列为ACTAACTTACGG； 所述DNA1-AgInS2ZnS荧光探针中的DNA1的核苷酸序列为CCGTAAGTTAGT； 将含有目标物的DNA扩增液和所述DNA1-AgInS2ZnS荧光探针的混合液分别滴到所述T线和C线上，T线显色为阳性结果，T线不显色为阴性结果；其中，黑穗病基因引物Target1的核苷酸序列为TGCTGTCGATGGAAGGTGT，黑穗病基因引物Target2的核苷酸序列为CGCTCTGGTTCATCAACG； 所述DNA扩增液的制备方法，包括如下步骤： a逻辑器的制备：将S链和N链混合后，加热、、冷却、得到S-N双链，将磁珠和S-N双链孵育，得到a逻辑器； 其中，S链的核苷酸序列为： ACACCTTCCATCGACAGCACGTTGATGAACCAGAGCGAAAAAAAAAAAA； N链的核苷酸序列为：GGTTCATCAACGAGTCGATGGAAGGTGT； b逻辑器的制备：将R、P、Q链混合，加热、冷却，得到R-P-Q双链，将磁珠和R-P-Q孵育，得到b逻辑器； 其中，R链的核苷酸序列为：CCTACGTCTCCAACTAACTTACGG； P链的核苷酸序列为： AAAAAAAAAAAAAAACCCAGGTTCATCAACGAGTC； Q链的核苷酸序列为： CCTTCCATCGACTCGTTGATGAACCTGGGCCGTAAGTTAGTTGGAGACGTAGG； c逻辑器的制备：将F链加热、冷却，将磁珠和F链孵育，得到c逻辑器； 其中，F链的核苷酸序列为： AAAAAAAAACCTACGTCTCCAACTAACTTACGGCCCAGGTTCATCAACGAGTCG； 将目标物和a、b、c逻辑器混合后孵育，磁分离溶液后得到DNA扩增液。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人广西民族大学;广西壮族自治区农业科学院，其通讯地址为：530007 广西壮族自治区南宁市大学东路188号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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