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龙图腾网获悉广东一方制药有限公司申请的专利蝉蜕药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒及中成药的鉴别方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118777440B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310357792.7，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权蝉蜕药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒及中成药的鉴别方法与应用是由胡绮萍;童培珍;范耀耀;潘礼业;邱韵静;李国卫;宋叶;孙冬梅设计研发完成，并于2023-04-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本蝉蜕药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒及中成药的鉴别方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种蝉蜕药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒及中成药的鉴别方法，涉及中药鉴别技术领域。具体的，鉴别方法包括：以mz双电荷493.77→572.35、493.77→798.45及mz三电荷918.75→798.45、918.75→885.48、988.51→1380.73和988.51→696.43作为检测离子对进行检测；若在离子流色谱图存在与蝉蜕对照药材相对应的色谱峰，且信噪比大于3:1，则待检测样品含有蝉蜕药材、蝉蜕饮片、蝉蜕标准汤剂和或蝉蜕配方颗粒。实施本发明，可有效鉴别蝉蜕药材及其各类制剂。

本发明授权蝉蜕药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒及中成药的鉴别方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种蝉蜕药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的鉴别方法，其特征在于，包括： 将待检测样品采用提取溶液提取后加入胰蛋白酶酶解，得到第一供试品溶液； 将蝉蜕对照药材采用提取溶液提取后加入胰蛋白酶酶解，得到对照药材溶液； 将第一供试品溶液、对照药材溶液注入液相色谱-质谱仪进行检测，得到离子流色谱图； 其中，质谱仪采用正离子模式进行多反应监测，选择mz双电荷493.77→572.35、493.77→798.45及mz三电荷918.75→798.45、918.75→885.48、988.51→1380.73和988.51→696.43作为检测离子对，进行检测； 若在离子流色谱图中存在与蝉蜕对照药材相对应的色谱峰，且信噪比大于3:1，则待检测样品含有蝉蜕药材、蝉蜕饮片、蝉蜕标准汤剂和或蝉蜕配方颗粒； 其中，液相色谱的检测条件包括：固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，其粒径为1.6~1.9μm，色谱柱的柱长为100mm，柱径为2.1mm，以乙腈为流动相A，甲酸水溶液为流动相B进行梯度洗脱；其中，甲酸水溶液的体积浓度为0.05~0.3%； 所述梯度洗脱按下述程序进行： 0~6min，流动相A从10%→30%，流动相B从90%→70%； 6~8min，流动相A从30%→90%，流动相B从70%→10%； 8~10min，流动相A为90%，流动相B为10%； 10~11min，流动相A从90%→10%，流动相B从10%→90%； 11~16min，流动相A为10%，流动相B为90%； 所述质谱仪的检测条件包括：雾化气流量为1~5Lmin，加热器流量为8~12Lmin，接口温度为280~320℃，脱溶剂温度为520~530℃，DL温度为240~260℃，加热块温度为380~420℃，干燥气流量为8~12Lmin； 其中，当所述待检测样品为药材或饮片时，所述第一供试品溶液的制备方法为： 取待检测样品0.1~1g，加0.5~3vol%碳酸氢铵溶液20~30mL，加热回流10~30分钟，用0.22μm微孔滤膜滤过，取续滤液0.8~1.5mL，加胰蛋白酶溶液300~600μL，摇匀，30~40℃恒温酶解10~24小时，即得； 当所述检测样品为标准汤剂或配方颗粒时，取待检测样品0.05~0.5g，加0.5~3vol%碳酸氢铵溶液20~60mL，超声处理10~40分钟，用0.22μm微孔滤膜滤过，取续滤液0.8~1.5mL，加胰蛋白酶溶液50~400μL，摇匀，30~40℃恒温酶解10~24小时，即得； 其中，所述胰蛋白酶溶液的制备方法为：取胰蛋白酶，加1vol%碳酸氢铵溶液制成每1mL中含1mg的溶液，即得。

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