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龙图腾网获悉重庆市生态环境科学研究院申请的专利一种提高邻苯二甲酸酯类降解速度的土壤微环境调整方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117358747B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311327657.4，技术领域涉及：B09C1/10；该发明授权一种提高邻苯二甲酸酯类降解速度的土壤微环境调整方法是由李雨桐;余海;彭枫;曹俊;王娟;郭宇;叶照金设计研发完成，并于2023-10-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种提高邻苯二甲酸酯类降解速度的土壤微环境调整方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种提高邻苯二甲酸酯类降解速度的土壤微环境调整方法，包括以下步骤：步骤S1：土壤取样；步骤S2：将步骤S1中的其中一份样品粉碎为小颗粒状；步骤S3：检测小颗粒状的样品中的邻苯二甲酸酯类的含量；步骤S4：将步骤S2中的其他样品分组；步骤S5：将步骤S4的每组样品分别置于不同的环境中；步骤S6：将处于不同环境的样品粉碎为小颗粒状；步骤S7：检测步骤S6中被粉碎为小颗粒状的土壤中的邻苯二甲酸酯类的含量，并与步骤S3中样品中邻苯二甲酸酯类的含量对比；步骤S8：根据含量最低的样品环境构建土壤环境，本发明可以对待调整地进行多地取样，根据不同地块，作出针对性的调整方案，进而进一步提高邻苯二甲酸酯类的处理水平。

本发明授权一种提高邻苯二甲酸酯类降解速度的土壤微环境调整方法在权利要求书中公布了：1.一种提高邻苯二甲酸酯类降解速度的土壤微环境调整方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤S1：土壤取样，测定土壤邻苯二甲酸酯类含量、pH、总有机质含量理化性质； 步骤S2：提取土壤样品总DNA，采用高通量测序技术检测土壤微生物群落结构、多样性及功能基因信息，识别具有邻苯二甲酸酯降解功能的微生物； 步骤S3：构建微生物群落物种间共现网络，利用网络分析筛选与邻苯二甲酸酯降解菌呈强正相关的协作菌； 步骤S4：利用Spearman相关性分析，确定与邻苯二甲酸酯降解菌及其协作菌相对丰度呈强正相关的关键环境因子； 步骤S5：将土壤样品分成多份；将其中一份样品粉碎为小颗粒状，检测邻苯二甲酸酯类的含量； 步骤S6：将步骤S5中的其他样品分组； 步骤S7：根据筛选得到的关键环境因子设计正交试验，通过添加外源物质调整土壤微环境条件，将步骤S6的每组样品分别置于不同的环境中持续1d-7d，使得土壤微生物群落向着利于邻苯二甲酸酯降解的方向演替； 步骤S8：将处于不同环境的样品粉碎为小颗粒状； 步骤S9：检测步骤S8中被粉碎为小颗粒状的土壤中的邻苯二甲酸酯类的含量，并与步骤S1中样品中邻苯二甲酸酯类的含量对比； 步骤S10：根据含量最低的样品环境构建土壤环境，调整适合具有邻苯二甲酸酯降解功能的土壤微生物群落生长的环境条件； 所述步骤S1中，取样地至少有一个，当取样地的数量大于1时，将多个取样地的样品分别按照步骤S1－步骤S9进行检测，再对多个取样地的含量最低样品的环境构建土壤环境，调整适合微生物生长的环境条件，找出微生物含量最高的土壤环境； 所述微生物生长的环境包括土壤的温度、湿度、PH值、有机物含量； 步骤S7中调整后的土壤的温度不超过40℃、湿度不大于7％、pH值在4.5-8.5之间、有机物含量不超过10％； 小颗粒状土壤样品的获取方法为将采集的土壤经自然风干后，除去土壤中的石子和动植物残体异物，用碾钵碾压，过20目筛混匀后，过20目筛的壤在8-10℃下烘8—10h，再用碾钵碾压后过100目筛，混匀后置干燥器中备用； 所述邻苯二甲酸酯类的含量的检测方法包括以下步骤： 步骤A1：将小颗粒状的土壤进行干燥、研磨和筛选，得到样本； 步骤A2：将量取的样本与提取剂混合至饱和状态，然后通过离心或者过滤的方法去除固体杂质，得到提取液； 步骤A3：将提取液进行浓缩至体积为提取液的1％—10％，得到目标化合物的浓缩液； 步骤A4：对浓缩液进行净化； 步骤A5：将净化后的样本通过GC-MS或LC-MS进行分析，基于保留时间和质谱图谱的对比，定性分析样品中具体含有的邻苯二甲酸酯种类，根据色谱峰的面积和已知浓度的标准样品进行对比，定量得出邻苯二甲酸酯的含量。

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