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龙图腾网获悉北京工商大学;中国林业科学研究院林业研究所申请的专利一种二轮增殖式黑莓组培快繁的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117178887B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311056330.8，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种二轮增殖式黑莓组培快繁的方法是由王丽金;苏上设计研发完成，并于2023-08-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种二轮增殖式黑莓组培快繁的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种二轮增殖式黑莓组培快繁的方法。该方法包括如下步骤：1取黑莓茎段，插入初次增殖诱导培养基中，进行腋芽萌发、分化诱导培养，即得到包含黑莓初代再生芽的无菌外植体；2从所述步骤1得到的包含黑莓初代再生芽的无菌外植体上，切取包含初代再生芽的外植体茎段，置于二次增殖诱导培养基中，进行二次分化增殖诱导培养，得到黑莓再生丛苗；3切分所述步骤2得到的黑莓再生丛苗，分别接种到生根培养基中进行生根培养，即得到黑莓再生植株。该方法再生苗分化增殖系数达30左右，生根率近100％，成苗率极高。

本发明授权一种二轮增殖式黑莓组培快繁的方法在权利要求书中公布了：1.二轮增殖式黑莓组培快繁的方法，包括如下步骤： 1取黑莓茎段，插入初次增殖诱导培养基中，进行腋芽萌发、分化诱导培养，即得到包含黑莓初代再生芽的无菌外植体；所述黑莓茎段为已木质化的当年生黑莓茎段；所述黑莓茎段为6-7cm的茎段，每段包含1-2个芽点；所述插入初次增殖诱导培养基的方式应保证茎段形态学上部朝上，其中1个芽点应与所述初次增殖诱导培养基充分接触，没入培养基内或与培养基平面持平； 2从所述步骤1得到的包含黑莓初代再生芽的无菌外植体上，切取包含初代再生芽的外植体茎段，置于二次增殖诱导培养基中，进行二次分化增殖诱导培养，得到黑莓再生丛苗； 所述切取包含初代再生芽的外植体茎段时，不将再生芽切离茎段，只切除再生芽着生处以外的茎段；所述置于二次增殖诱导培养基中是将切取的包含初代再生芽的外植体茎段横向放置于所述二次增殖诱导培养基中，并将再生芽着生处存留的剩余茎段没入所述二次增殖诱导培养基内； 3切分所述步骤2得到的黑莓再生丛苗，分别接种到生根培养基中进行生根培养，即得到黑莓再生植株； 所述初次增殖诱导培养基由如下浓度的成分组成：NH4NO31.65gL、KNO31.9gL、KH2PO40.17gL、CaCl2·2H2O0.88gL、MgSO4·7H2O0.37gL、KI0.83mgL、Na2MoO4·2H2O0.25mgL、H3BO36.2mgL、CuSO4·5H2O0.025mgL、MnSO4·4H2O22.3mgL、CoCl2·6H2O0.025mgL、ZnSO4·7H2O8.6mgL、Na2EDTA·2H2O37.3mgL、FeSO4·7H2O27.8mgL、烟酸0.5mgL、肌醇100mgL、盐酸硫胺素0.1mgL、盐酸吡哆醇0.5mgL、甘氨酸2.0mgL、6-苄氨基嘌呤6-BA3mgL～4mgL、吲哚丁酸IBA0.5mgL～1mgL、蔗糖25gL及卡拉胶7.0gL； 所述初次增殖诱导培养基的pH值为5.6～5.8； 所述二次增殖诱导培养基由如下浓度的成分组成：NH4NO30.4gL、KH2PO40.17gL、K2SO40.99gL、CaCl2·2H2O0.096gL、CaNO32·4H2O0.556gL、MgSO4·7H2O0.37gL、Na2MoO4·2H2O0.25mgL、H3BO36.2mgL、CuSO4·5H2O0.025mgL、MnSO4·4H2O22.3mgL、ZnSO4·7H2O8.6mgL、KI0.83mgL、CoCl·6H2O0.025mgL、Na2EDTA·2H2O37.3mgL、FeSO4·7H2O27.8mgL、烟酸0.5mgL、肌醇100mgL、盐酸硫胺素0.1mgL、盐酸吡哆醇0.5mgL、甘氨酸2.0mgL、6-苄氨基嘌呤6-BA2mgL～3mgL、吲哚乙酸IAA0.5mgL～1.0mgL、赤霉素GA32mgL～3mgL、蔗糖25gL及卡拉胶7.0gL； 所述二次增殖诱导培养基的pH值为5.6～5.8； 所述生根培养基由如下浓度的成分组成：NH4NO30.825gL、KNO30.95gL、KH2PO40.085gL、CaCl2·2H2O0.44gL、MgSO4·7H2O0.185gL、KI0.83mgL、Na2MoO4·2H2O0.25mgL、H3BO36.2mgL、CuSO4·5H2O0.025mgL、MnSO4·4H2O22.3mgL、CoCl2·6H2O0.025mgL、ZnSO4·7H2O8.6mgL、Na2EDTA·2H2O37.3mgL、FeSO4·7H2O27.8mgL、烟酸0.5mgL、肌醇100mgL、盐酸硫胺素0.1mgL、盐酸吡哆醇0.5mgL、甘氨酸2.0mgL；及蔗糖10gL～30gL、吲哚丁酸IBA0.1mgL～0.3mgL及卡拉胶0gL或7.0gL； 所述生根培养基的pH值为5.6～5.8。

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