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龙图腾网获悉苏州大学申请的专利甾体化合物的定点氯代方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121295207B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511864402.0，技术领域涉及：C25B3/27；该发明授权甾体化合物的定点氯代方法是由吴新鑫;仇贤成;金琦浩;马志刚设计研发完成，并于2025-12-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本甾体化合物的定点氯代方法在说明书摘要公布了：本发明涉及甾体化合物的定点氯代方法，属于有机合成技术领域。本发明的定点氯代方法，其特征在于：包括以下步骤：在通电及光照条件下，甾体化合物与氯源于电解质溶液中发生反应1h‑24h，得到氯代甾体化合物。该方法具有氯源经济温和、后处理简单、可适配多个位点氯化、易于工业化放大且底物普适性强的特点。

本发明授权甾体化合物的定点氯代方法在权利要求书中公布了：1.一种甾体化合物的定点氯代方法，其特征在于，包括以下步骤：在通电及光照条件下，甾体化合物与氯源于电解质溶液中发生反应1h-24h，得到氯代甾体化合物；所述通电的条件为：恒压为2V-4V或恒流为2mA-10mA；所述光照的条件为：波长为365nm-495nm，功率为10W-50W； 所述甾体化合物选自以下化合物： ； 其中，代表此处为单键或双键； I-S-1、I-S-2、II-S-1、II-S-2、III-S和IV-S中的X1独立地选自-C=O-或-S=O2-； X2独立地选自-O-或-NH-； R1独立地通过单键或双键与所在的五元环连接，或与所在的五元环形成螺环；当R1通过单键与所在的五元环连接时，独立地选自-H、-OH、-CN、C1-C20烷基、C1-C6酰基、C1-C20烷氧羰基、C1-C20酰氧基或C1-C10磺酰氧基；当R1通过双键与所在的五元环连接时，独立地选自或，*代表连接位点；当R1与所在的五元环形成螺环时，为，*代表螺原子位点； R2独立地选自-H、C1-C6烷基、C1-C10烷氧基或C1-C10酰氧基； R1和R2成环或不成环； R3独立地选自-H、-CH3或-CF3； R4独立地通过单键或双键与所在的六元环连接；当R4通过单键与所在的六元环连接时，独立地选自-H、C6-C10芳氧基或C1-C20酰氧基；当R4通过双键与所在的六元环连接时，独立地选自，*代表连接位点； R5独立地选自-H或C1-C6烷基； R6独立地通过单键或双键与所在的六元环连接；当R6通过单键与所在的六元环连接时，独立地选自-H；当R6通过双键与所在的六元环连接时，独立地选自，*代表连接位点； 所述氯源选自吡啶盐酸盐、盐酸、氯化镁、氯化铈和氯化钠中的一种或多种； 所述电解质溶液的溶质选自四丁基四氟硼酸铵、四丁基高氯酸铵、高氯酸锂和四丁基六氟磷酸铵中的一种或多种；溶剂选自乙腈、乙酸乙酯、二氯甲烷和丙酮中的一种或多种； 所述I-S-1和I-S-2对应的产物为9α位氯代甾体化合物； 所述II-S-1和II-S-2对应的产物为14β位氯代甾体化合物； 所述III-S对应的产物为17α位氯代甾体化合物； 所述IV-S对应的产物为5α位氯代甾体化合物。

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